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PSICOFARMACOLOGIA - Coggle Diagram

- - - - Dose-efeito:intensidade em proporção concentr local ação em determ tempo
      - Ação: modificam fçs celulares (eficácia e reações adversas) - por afinidade
        
        mól-alvo/sítio at/sítio ação/receptor
        
        prot,enz,ác nucleícos,can iônicos,mól transportadoras = extra/intracelular e membrana(se ligara p ter efeito farmac)
        
        Tipos recept.: canias iônicos e receptores acoplados (2 princ), recep ligados a quimases e rec nucleares(intracel)
      - Mecanismo:permite ação fárm (ativar enz, hipo/hiperpolarização
      - Efeito farmac:decor ação e infl diversos fat (ñ vínc a ação mas interf no efeito)
      - Conc importa.: Dessensib ou refratariedade: ñ responde, fica tolerante(acostumado) c/ fárm. Tolerância: decorrente uso inadeq. Dependência: necessidade uso subs (abusivo). Síndr abstinência: pela ausência subst. Efeito paradoxal: contrário
    - - 2) Distribuição:da corrente sang. para dif. tecidos do organismo.
        
        Tec suscetíveis: ocorre ação (tem recept.)
        
        Tec ativos: ocorre biotransformação (fígado)
        
        Tec indiferente: reservatório tempor.(pode interf. meia-vida)
        
        Tec emunctórios: eliminação fárm.(tec renal ou pulmonar)
        
        Qto veloc e extens.: físico-químicas(hidro/lipo, apresent, composição), fluxo sangue(rins/coração/cérebro alto=distr rápida. Pele, músc e tec adiposo baixo=distr lenta), ligação prot. plasmát e teciduais
      - 3) Biotransformação: intermed por enzimas p/ facilitar eliminação, inativar e dimin ação farmac tornando-o +hidros p facilitar eimin.(fígado,pulmão,muc intest,pele, placenta)
        
        Meia-vida: semidesintegração(elimin cai p/ metade) - Pico concentração/decaimento exponencial/flutuações
        
        Fat. alter.: idade, gênero, dif indiv, fat genéticos, dçs hepát, desnutrição, alcoolismo, fármacos, alimentos(indu ou inibição enzim)
      - 4) Excreção: rim,pulmão,fezes, sec biliar, suor,lágrima,saliva,leite mat. Idade e patologia pode influenciar excreção
        
        Fár hidro:elimin forma inalterada, no sist circul se ligam a prot plasmat ou circulam livres
        
        Fár lipo:excr urina forma metabólitos, absorv + rápidos, atravessam +fácil memb célulares
      - 1) Absorção: local aplicação até corrente sang. Pode ter +ou-absorção, sofrendo influencia da concentração, peso molecular, solub., ionização, forma farm., dissolução, pH (ácido/alcalino), área absorção, espessura memb., cirucl.,condições fisio/patológicas
  - - - Agonistas totais(natural): ativação e feito de perfeita capacidade(potencializado)
      - Agonistas parcias(modificado):ativação e efeito não são intensos e perfeitos
    - - Ex.: Clorpromazina, haloperidol: antipsicóticos/neurolépticos antagonistas receptores dopaminérgicos
      - Flumazenil: antagonista receptores benzodiazepínicos (reversão de sedativos)
  - - - Mastigável + rápida absorção
      - Sulcado pode fracionar
      - SL ação + rápida, absorvido pela membrana sl
    - - Formas + rapidamente absorvidas
      - Injetáveis altamente puras p/ ñ contaminação
    - - Enterais (trato digestivo): oral, bucal, Sl, dental e retal
      - Parenterais diretas: IV, IM, SC, ID, intra-arterial, intracardíaca, intraperitonial, intrapleural, intratecal, peridural, intra-articular
      - Parenterais indiretas (efeito local e +rápido pq alvéolos são +vascularizados e membrana + fina): cutânea, respiratória, ocular, rino e orofaríngea, geniturinária, vaginal, nasal, auricular