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Vacina Febre Amarela - Coggle Diagram

- - - - Vacinação Simultanea (em crianças menores de 2 (dois) anos de idade)
        
        Com as vacinas tríplice viral (sarampo, caxumba e rubéola) ou tetra viral (sarampo, caxumba, rubéola e varicela)
        
        Em situações onde exista o risco epidemiológico concomitante para febre amarela e os vírus contidos na vacina tríplice viral
        
        Criança que recebeu anteriormente as vacinas trílice viral e febre amarela
        
        As duas poderão ser administradas simultaneamente ou sem intervalo mínimo entre as doses
        
        Se a criança recebeu apenas uma das vacinas (tríplice viral ou febre amarela), estabelecer preferivelemente o intervalo de 30 dias entre as doses (mínimo de 15 dias)
        
        A vacinação simultanea deverá ser realizada sem levar em conta o intervalo entre as doses
        
        Deve ser respeitado o intervalo de 30 dias entre as duas vacinas (mínimo de 15 dias), salvo em circunstancias especificas
        
        crianças a partir de 2 (dois) anos de idade e adultos em qualquer idade
        
        A vacina febre amarela pode ser administrada de forma simultanea com as vacinas tríplice viral, tetra viral e varicela, visando aproveitar a oportunidade da visita aos serviços para atualização da situação vacinal
        
        Se não forem administradas simultaneamente, essas vacinas devem ser administradas com intervalo mínimo de 30 dias
- - - - 1 (uma) dose única
      - Volume da dose e via de administração: 0,5 mL, via subcutanea
        
        Particularidades:
        
        Pessoas >5 (cinco) anos de idade, que receberam uma dose da vacina antes de completarem 5 anos:
        
        Administrar uma dose de reforço, independentemente da idade em que a pessoa procure o serviço de vacinação. Respeitar intervalo mínimo de 30 dias entre a dose e o reforço
        
        Pessoas com mais de 5 (cinco) anos de idade que receberam 1 dose vacina a partir dos 5 (cinco) anos de idade:
        
        Considerar vacinado. Não administrar nenhuma dose
        
        Pessoas com 60 anos e mais, que nunca foram vacinadas ou sem comprovante de vacinação:
        
        Avaliar a pertinencia da vacinação, levando em conta o risco da doença e o risco de eventos adversos nessa faixa etária e/ou decorrentes de comorbidades
        
        Gestantes, que nunca foram vacinadas ou sem comprovante da vacinação:
        
        Na impossibilidade de adiar a vacinação, como em situações de emergencia epidemiológica, vigencia de surtos ou epidemias, o serviço de saúde deverá avaliar a pertinencia da vacinação
        
        Mulheres nunca vacinadas ou sem comprovante de vacinação, que estejam amamentando crianças até 6 (seis) meses de vida:
        
        Vacinação deve ser adiada até a criança completar 6 (seis) meses de vida
        
        Importante ressaltar que previamente a vacinação, o aleitamento materno deve ser suspenso por 28 dias (mínimo de 10 dias), com acompanhamento do serviço de Banco de Leite de referencia
        
        Em casos de mulheres que estejam amamentando e receberam a vacina de forma inadvertida, o aleitamento materno deve ser suspenso preferencialmente por 28 dias após a vacinação (com um mínimo de 10 dias)
    - - 1 uma dose de reforço aos 4 (quatro) anos de idade
- - - - Pacientes com histórico pessoal de doença neurológica de natureza desmielinizante (síndrome de Guillain-Barré, encefalomielite aguda disseminada e esclerose múltipla): avaliar caso a caso anteriormente a vacinação
    - - Indivíduos com história de reação anafilática grave relacionada a substancias presentes na vacina (ovo de galinha e seus derivados, gelatina bovina ou outras): avaliar caso a caso anteriormente a vacinação
- - - - Pessoas com alteração imunológica alterada
        
        Pessoas com alteração imunológica grave
        
        A vacina está contraindicada
        
        Poderão ser oferecidas a vacinação a depender da avaliação clínica e do risco epidemiológico
      - Deverão ser vacinadas
- - - - Pacientes submetidos a transplante de órgãos sólidos
        
        Pacientes com imunodeficiencias graves
        
        Pacientes com história pregressa de doenças do timo (miastenia gravis, timoma, casos de ausencia de timo ou remoção cirúrgica)
        
        Pacientes portadores de doença falciforme em uso de hidroxiureia e contagem de neutrofilos menor de 1500 cels/mm
        
        Pacientes recebendo corticosteroides em doses imunossupressoras (prednisona 2mg/kg por dia nas crianças até 10 kg por mais de 14 dias ou 20 mg por dia por mais de 14 dias em adultos)