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Câncer de mama, Câncer de tireiode - Coggle Diagram

- - - - PTEN
      - p53
        
        Contribuem para a hiperexpressão do receptor do fator de crescimento epidérmico da mama, denominado erbB2 (HER2)
      - BRCA1 e BRCA2
        
        Quando há comprometimento desses genes o organismo para de produzir as proteínas supressoras do tumor
        
        Prejudica o reparo de DNA das células tumorais
- - - - Repetir o exame em 6 meses
  - - - Acho suspeito de malignidade (2-10%)
        
        Biópsia
    - - Acho suspeito de malignidade (10%-50%)
        
        Biópsia
    - - Acho suspeito de malignidade (50%-100%)
        
        Biópsia
  - - - Seguir recomendação do Ministério de Saúde
  - - - Biópsia
  - - - Seguir recomendação do Ministério de Saúde
  - - - Tratamento adequado com a lesão
  - - - Complementação com outro exame, incidência ou magnificação
- - - - Não há invasão do tecido mamário adjacente
    - - Há invasão do tecido mamário adjacente
      - Aproximadamente 10% dos casos
  - - - Pode se espalhar para outras partes do corpo pelo sistema linfático e circulação sanguínea
    - - As células cancerígenas não invadiram a membrana basal subepitelial
      - Aproximadamente 20% dos novos casos
  - - - Mamilo
      - Aréolas
    - - Sensibilidade
      - Dor
      - Vermelhidão
      - Coceira
- - - - Diminuição da tireiode
      - Perca de peso
      - Astenia
      - Pele seca
      - Hiporreflexia
      - Redução do apetite
      - Bradicardia
  - - - Aumento da tireiode
      - Exoftalmia
      - Ganho de peso
- - - - folicular
        
        mutações do PAX8/PPARgama, PTEN e RAS.
        
        5 a 15% dos casos
        
        Acomete mais mulheres de
        40 a 60 anos
        
        Nódulos indolores
        
        Crescimento lento
        
        Via metastática mais comum é a via linfática
        
        Relacionado a deficiência de Iodo
        
        Nódulos bem circunscritos ou amplamente infiltrados
      - Oncocítico
        
        Variante oncocítica do carcinoma medula
      - papilífero
        
        Nódulos assintomáticos
        
        Metástases raras
        
        85% dos casos
        
        Lesões solitárias ou multifocais, fibrose, calcificações, papilas ramificadas,
        
        Núcleo de vidro moído ou olho da órfã Annie (cromatina dispersa e clara)
        
        Mutações nos genes BRAF RET/PTC e RAS
        
        Compromete a via de sinalização MAPK
        
        Compromete a divisão celular
        
        Espalhar para os pulmões ou ossos é raro
      - Carcinoma pouco diferenciado
  - - - Anaplásico
        
        Raro, cerca de 1% dos casos
        
        Maior incidência em pacientes mais velhos, acima dos 50 anos
        
        70% dos carcinomas anaplásicos ocorrem em mulheres, com mortalidade muito próxima a 100%
        
        Massa cervical com crescimento rápido, evoluindo para sintomas compressivos
        
        Ocorre devido a mutação secundária do gene p53 em carcinomas de tireóide diferenciados (papilífero e folicular).
      - Medular
        
        5% dos casos
        
        Primeira década de vida e 40-50 anos
        
        Apresenta nódulos solitários, bilateralidade e multicentricidade.
        
        O câncer de tireóide do tipo medular deriva das células C parafoliculares
        
        Tumor neuroendócrino
        
        75-80% dos casos do câncer medular de tireóide são esporádicos, com mutações somáticas do gene RET