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CROMOSOMAS - Coggle Diagram
CROMOSOMAS
Cromosomas
Estructuras altamente organizadas
Compuestas de DNA y otras proteínas
46 pares
Cromátidas. (Brazo corto
p
, brazo largo
q
)
Cromosomas metacéntricos
Centrómero a la mitad
Cromátidas del mismo tamaño
Cromosomas acrocéntricos
Centrómero está en un extremo
Cromosomas submetacéntricos
Centrómero desplazado ligeramente
Cromosoma telocéntrico
No existen los brazos superiores
No los tiene el ser humano
Cromosomas procariontes
1 sola cadena de ADN
Dispersos en el citoplasma
Cromosomas eucariontes
Doble cadena de ADN
Cromosomas somáticos
Pares 1-22
Grupo C: 6 al 12 y el X
Sub
Grupo D: 13, 14 y 15
Acro
Grupo B: 4 y 5
Sub
Grupo E: 16, 17 y 18
Sub
Grupo A: 1, 2 y 3
Meta y sub
Grupo F: 19 y 20
Meta
Grupo G: 21, 22 y el Y
Acro
Cromosomas más pequeños
Cromosomas sexuales
Par 23, xx o xy
Alteraciones cromosómicas
50% de abortos en primer trimestre
Ideogramas
Representación gráfica de las bandas de los cromosomas
Grado de compactación
Heterocromatina
Más compactada
Bandas oscuras
Eucromatina
Menos compactada
Bandas claras
Cariotipo
Técnica de tripsina, giemsa
Bandas claras y obscuras
Totalidad de cromosomas de un sujeto
Bandas C
Heterocromatina Constitutiva 1,9,16,Y
Bandas N
Tallos de los satélites x síntesis de riboproteínaas. Retraso mental
Bandas Q
Regiones ricas en A y T
Hibridación fluorescente in situ o FISH
Calor para desnaturalización
Las más frecuentes son las numéricas. Ejem: 21, 18, 13, 45x y 47xxy
Heteroploidía: Complemento cromosómico con cualquier número cromosómico que NO SEA 46
Euploidía: Complemento cromosómico múltiple exacto del número haploide (23)
Triploidías 3n
69 cromosomas
Falla de una de las divisiones MEIÓTICAS dando como resultado una DIPLOIDÍA
Con un grupo cromosómico paterno extra
Mola hidatiforme
Con un grupo cromosómico materno extra
Aborto
Tetraploidía 4n
92 cromosomas
Aneuploidía
: Cualquier otro número cromosómico diferente al haploide. ES LA MÁS FRECUENTE.
La mayoría son trisomías y las menos comunes son las monosomías
Origen: No disyunción
Estructurales
: Resultado de un rompimiento de cromosomas seguido de si reconstrucción
Pueden ser causadas por clastógenos, radiación
Translocación balanceada 11-22
Translocación Robertsoniana
14q21q
Sx de Down
Fusión de cromosomas acrocéntricos
Inversiones pericéntricas
Cromosoma 9
AL REDEDOR
Inversiones paracéntricas
AL LADO DE
Causa de infertilidad
Isocromosoma
Pérdida de un brazo y duplicación del otro X
Deleciones
Cromosoma 22
Mosaico
2 líneas celulres diferentes en el cigoto
Quimera
2 líneas celulares diferentes de dif. cigotos.
Embarazo, transplante
Citogenética molecular.
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