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Respuesta inmune adaptativa por linfocitos T - Coggle Diagram
Respuesta inmune adaptativa
por linfocitos T
cuando los microbios penetran en el interior de una célula, los anticuerpos ya no pueden acceder a ellos.
Mientras los patógenos vivan fuera de las células, los anticuerpos pueden unirse a ellos y neutralizarlo para su destrucción por los fagocitos.
patógenos que viven en el interior de nuestras células son necesarios sistemas que recojan los antígenos presentes en su citosol y en sus vesículas intracelulares,
Los linfocitos T CD8+ reconocen antígenos presentados en moléculas de histocompatibilidad de clase I.
Hay dos poblaciones principales de linfocitos T: CD8+ y CD4+.
Los linfocitos T son la otra población de linfocitos antígeno-específicos que, al igual que los linfocitos B, tienen receptores de antígeno codificados
La peculiaridad de los linfocitos T
con respecto a las células B es que no reconocen antígeno libre en su forma nativa sino que reconocen antígenos procesados y presentados por las APC.
La población CD4+ o cooperadora reconoce antígenos
presentados por moléculas de clase II que son expresadas por
APC.
Sistemas de presentación de antígenos a linfocitos T
Sus genes están situados en la región génica del cromosoma 6 humano denominada complejo mayor de histocompatibilidad.
Estos genes codifican para las moléculas de
histocompatibilidad de clase I y de clase II,
Existen distintos sistemas de presentación antigénica. Los
más conocidos son las moléculas de histocompatibilidad clásicas
Presentación de antígenos en moléculas
de histocompatibilidad de clase I
Las moléculas de clase I presentan péptidos de origen
citosólico que son degradados por el proteosoma
El reconocimiento por el linfocito citotóxico provoca la destrucción de la célula impidiéndose así la multiplicación del patógeno.
Las moléculas de clase I poseen una hendidura, cerrada en
sus extremos destinada a alojar y presentar péptidos antigénicos de 8-9 aminoácidos de longitud
Presentación de antígenos en moléculas
de histocompatibilidad de clase II
. El primero es el de la presentación de antígenos que han endocitados por la APC y,
por tanto, informan de antígenos recogidos en el entorno
tisular próximo.
Las moléculas de clase II poseen una hendidura, destinada a
alojar y presentar péptidos antigénicos de 13-25 aminoácidos
El segundo es el de la presentación de patógenos que infectan vesículas intracelulares de la célula
presentadora.
Polarización de las respuestas de APC
y linfocitos T
APC polarizadas DC1/M1 producen IL-12 y favorecen la polarización de las respuestas de los linfocitos a los que presentan antígenos hacia una diferenciación de tipo T helper (Th)1
Distintos patógenos estimulan distintos receptores de patrones en las APC
Alternativamente, monocitos que sufren una polarización
M2 se diferenciarán en APC polarizadas
