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GENÉTICA - Coggle Diagram

- - - - Expresión del fenotipo depende en cierta medida del ambiente
      - Penetrancia no se da al 100%
        
        CAUSA
        
        Interacción con otros gene
  - - - hace posible que en ciertos casos se rompa el ligamiento entre dos genes
        
        Aparición de nuevas combinaciones
  - - - Se ubica el gen SRY
        
        ausencia
        
        determina que un embrión se desarrolle como femenino
    - - 1949-MURRAY
        
        CORPUSCULO DE BARR
      - compensación de la dosis
        
        en el sexo XX, cada célula exprese uno solo de estos cromosomas
  - - - genes se segregan durante la formación de
        gametas
      - s dos genes que codifican la misma característica se
        separan durante la gametogénesis
    - - herencia simultánea de dos o más caracteres
      - HERENCIA ES INDEPENDIENTE
      - genes que estén ubicados en distintos pares de homólogos
  - - - Ejemplos de patrones
        
        herencia del color de piel
        o de la estatura
        
        dependen de la influencia de varios pares de genes
        
        HERENCIA ADITIVA
        
        el fenotipo resulta de la
        cantidad de alelos dominantes y recesivos heredados
    - - ADN mitocondrial
        
        por vía exclusivamente
        materna
      - fecundación
        
        es el óvulo el que aporta el
        citoplasma, con sus organoides, para formar la cigota
- - - - Conjunto de los alelos posibles en un locus
    - - Grupos sanguíneos A, B, 0
        
        A y B dominantes sobre O
        
        A y B codominantes entre sí
        
        Existen 4 fenotipos
        
        B (que incluye a los genotipos BB y B0)
        
        0 (que sólo corresponde al genotipo 00)
        
        A (que incluye a los genotipos AA y A0)
        
        AB
      - Color de la capa en lagomorfos
        
        Himalaya
        
        Albino
        
        Chinchilla
        
        Agutí
      - Alelos de histoincompatibilidad
  - - - GENES RECESIVOS
        
        Criterio para reconocerlos
        
        Hombre afectado
        
        Hijos varones
        
        no suelen estar afectados y el gen se pierde en esa línea
        
        Hijas mujeres
        
        portadoras del gen
        
        mitad de sus hijos varones estarán afectados
        
        Existen muchos más individuos normales que afectados
        
        El fenotipo es más común en machos que en hembras
        
        Todos los individuos normales tienen, al menos, un parental normal
        
        Existen individuos afectados hijos de padres normales
        
        Enfermedades
        
        Daltonismo
        
        Distrofia muscular de Duchenne
        
        Hemofilia
        
        Síndrome de feminización testicular
        
        Causa esterilidad
      - GENES DOMINANTES
        
        Criterios para reconocerlos
        
        Todos los individuos afectados son hijos de, al menos, un parental afectado
        
        Varones afectados
        
        transmiten
        
        a todas sus hijas
        
        a ninguno de sus hijos varones
        
        El fenotipo aparece en todas las generaciones
        
        Mujeres afectadas
        
        transmiten
        
        A la mitad de sus hijos de cada sexo
        
        Enfermedades
        
        incontinencia pigmentaria
        
        Solo en mujeres
        
        Hipofosfatemia insensible a la vitamina D
        
        Características
        
        El fenotipo alterado aparece en todas las generaciones.
        
        Los individuos afectados siempre son hijos de otro individuo afectado
      - EXPERIMENTOS
        
        Thomas Hunt Morgan
        
        Drosophila melanogaster
        
        Pelaje de los gatos persas de la raza Calico o la Tortoishell
        
        Fenómeno de la lionización o inactivación de uno de los dos cromosomas X
        
        William Bateson
        
        Cruzamientos entre dos estirpes de gallina: la raza Langshan Black, de plumaje negro liso y la raza Plymouth Rock
    - - el gen está en el segmento diferencial del cromosoma Y
      - El fenotipo
        
        Sólo se observa en machos (carácter holándrico)
      - Todos los afectados son hijos de afectados
      - Fenotipo
        
        siempre se expresan
        
        Siempre están en hemicigosis
      - Ejemplo
        
        Gen de la hipertricosis
  - - - incompleta
        
        Heterocigoto
        
        no es exactamente intermedio sino que se parece más a uno de los dos homocigotos que al otro
      - Sobredominancia
        
        Importancia
        
        Capacidad de mantener mucha variabilidad genética
        
        Adaptarse a nuevos ambientes
        
        En homocigosis, producen patologías graves y que en heterocigosis producen inmunidad frente a enfermedades
      - Completa
        
        Sólo se distinguen dos fenotipos porque el heterocigoto es idéntico a uno de los dos homocigotos
        
        Anemia falciforme
      - Intermedia
        
        Cuando el heterocigoto
        
        tiene un fenotipo que es exactamente intermedio en relación a los de los dos homocigotos
    - - Manifestación independientemente en el fenotipo
  - - - Epistasia doble recesiva
        
        Fenotipo depende de la presencia o ausencia simultánea de los alelos dominantes en una pareja génica
      - Epistasia doble dominante
        
        Manifestación de un determinado fenotipo
        depende de la presencia de al menos un alelo dominante
      - Epistasia simple dominant
        
        Supresión del efecto de un gen por la presencia en el genotipo del alelo dominante de otro gen.
      - Epistasia doble dominante, recesiva o supresión dominante
        
        Un gen A,a posee un alelo activo (A) y otro alelo nulo (a) y existe otro locus B,b tal que el alelo dominante del segundo locus (B) bloquea la acción del primero
      - Epistasia simple recesiva
        
        Alelo recesivo de un de los dos loci inhibe la expresión del otro locus.