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Bloque lll: Herencia genetica descarga - Coggle Diagram

- - - - Cuando los alelos de un gen son identicos y por lo tanto se manifiestan de la misma manera (igual color de ojos o color del fruto) se dice que es una celula u organismo homocigoto, se identifica cuando el par de letras es igual, ya sea mayusculas o minusculas (BB o bb).
    - - Se representa con letras minusculas (a,b) y solamente se manifiesta si no esta presente el gen dominante, es decir, para poder expresarse, se deben reunir dos copias del mismo (homocigoto).
    - - Es la dotacion genetica de un individuo que determina el fenotipo (la estatura, el color de la piel, tipo de cabello, etc.) los genes se organizan en pares (pares de alelos) uno procedente del padre y otro de la madre, se identifica con un par de letras que puede ser mayusculas, minusculas o una combinacion de ambas (BB, bb, Bb).
    - - Es aquel que se manifiesta o expresa un fenotipo determinado, su par de alelos puede ser igual (homocigoto) o diferente en la que un alelo oculta la expresion del otro (heterocigoto), se representa con letras mayusculas (A, B).
    - - Es una posicion fisica fija dentro de un cromosoma que se utiliza para localizar un gen u otra secuencia genetica de interes.
    - - Resulta de la combinacion de dos alelos diferentes para un caracter determinado, se representa por un genotipo formado por una letra mayuscula y una minuscula (Bb).
    - - Son todas las caracteristicas observables en un organismo, incluye la morfologia, fisiologia y conducta; el fenotipo puede ser afectado por el medio ambiente en mayor o menor proporcion.
    - - Es cada una de las formas alternadas que puede tener un gen y que definen un determinado caracter. Son heredados por el padre y la madre (cromosoma homologo); se representa con una letra, ya sea mayuscula o minuscula (A,a) cuando forman un par, constituyen el genotipo de un determinado fenotipo.
- - - - Es una condicion en la que ningun alelo de los progenitores es dominante sobre el otro, el fenotipo del heterocigoto es una mezcla entre el homocigoto dominante y el homocigoto recesivo, por lo que en este caso aparece un tercer fenotipo.
    - - Es la expresion de algunos caracteres esta determinada por genes que se encuentran en los cromosomas sexuales (X o Y) por tanto, se heredan cuando se determina el sexo del nuevo ser (XX femenino o XY masculino)
        
        Herencia ligada a X:
        
        El cromosoma X contiene genes asociados a la manifestacion de caracteres sexuales, pero la mayoria codifica caracteres no sexuales.
        
        Herencia ligada a Y:
        
        Los genes portados en el cromosoma Y, solo se heredan de padre a hijo, ya que las mujeres no portan ese cromosoma.
    - - El fenotipo de ambos genes se manifiesta o expresa al mismo tiempo y sin mezclarse, ningun alelo es recesivo en su estado heterocigoto. Se comportan como dominantes tanto el gen masculino, como el femenino y se puede presentar tanto en animales como en vegetales.
    - - Son las diferentes variaciones que puede albergar un gen determinado. Todos los genes tienen dos alelos que definen rasgos geneticos de los organismos vivos, pero en este par de genes puede tener mas de dos alelos diferentes, tienen mas combinaciones posibles de genotipos y fenotipos.
- - - - Son alteraciones que afectan segmentos de cromosomas que incluyen varios genes, pudiendo modificar su estructura (forma y tamaño), se clasifican en cuatro tipos:
        
        Duplicacion:
        
        Un segmento cromosomico se duplica por error y se reinserta en el mismo cromosoma o en otro diferente.
        
        Inversion :
        
        Consiste en la rotura y posterior rotacion de una seccion cromosomica, cambiando su orientacion dentro del mismo cromosoma y alterando el orden lineal de los genes.
        
        Delecion:
        
        Un segmento cromosomico puede perderse y dependiendo de los genes que se pierdan, sera la expresion del fenotipo, algunas deleciones son favorables y otras son perjudiciales al causar transtornos organicos.
        
        Translocacion:
        
        La secuencia genica normal puede alterarse mediante el cambio de secciones entre dos o mas cromosomas.
    - - Este tipo de mutacion altera el numero de cromosomas propios de un individuo, pueden reproducirse el doble o el triple, segun sea el caso, en este tipo de mutaciones no hay cambio de material genetico, este se mantiene, sino que es el resultado de la separacion de los cromosomas durante la meiosis, pueden ser de dos tipos:
        
        Aneuploidias:
        
        Consiste en cambios en el numero de cromosomas por ganancia (trisomia o tetrasomia) o perdida (monosomia) producidos por errores durante la meiosis y sin llegar a afectar el juego completo de cromosomas.
        
        Euploidias:
        
        Son variaciones numericas que afectan a juegos completos de cromosomas, el organismo puede llegar a tener un solo juego en cada par (n) monoploida, o recibir tres o mas series de cromosomas poliploida, es decir, en lugar de ser diploide (2n) puede ser triploide (3n) o tetraploide (4n) etc.
    - - Las mutaciones genicas tambien llamadas puntuales, son aquellas donde uno o mas nucleotidos pueden ser sustituidos por otros, alterando la estructura o composicion quimica del gen.