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α-C反應 - Coggle Diagram
α-C反應
Aldol攻醛酮（1,2加成）
Mannich攻C＝N
可拆開重組穩定產物
crossed aldol
沒α-H走Cannizzaro
HVZ後可走Reformatsky
鹵化
醛酮
醛→氧化
甲基酮鹼中鹵到滿→鹵仿
酮類酸中鹵一次→Favorskii
酸→HVZ
Reformatsky 攻醛酮
合成α-胺基酸
amide
Hoffmann rear.→合成胺類
Curtius、Schmit 經 R-N=C=O
烷基化
拔立障小的H(動控)
LDA(含N)
Stork(含N)
N,N-dimethylhydrazone(含N)
甲乙丙法 (SN2)
甲醛→甲醛+R
乙醯乙酸酯→丙酮+R
丙二酸酯→乙酸+R
生成取代基多的enolate(熱控)
互變異構
消旋
α-H換成D
Claisen攻酯（SNAc）
Dieckmann＝分子內Claisen
Michael攻共軛烯酮（1,4加成）
Robinson環化
α-H的酸性次序