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FARMACODINAMIA 2 - Coggle Diagram
FARMACODINAMIA 2
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RECEPTORES molecula proteinica celular que es capaz de unirse con un farmaco hormona o mediador o neurotransmisor y de esta forma inducir a la respuesta celular, su principal funcion es actuar como un sitio de reconocimiento, solo cuando un agonista se les une.
R ASOCIADOS A MEMBRANA para neurotransmisores hormonas y otros agentes endogenos de regulacion pueden ser iontroficos metabotroficos y con actividad cinasa
R IONOTROFICOS canales ionicos, activacion celular rapidaapertura y cierre de canales producen despolarizacion o hiperpolarizacion
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R CON ACTIVIDAD CINASA: MAYOR ACTIVIDAD INTEGRAL DE TIROSINA CINASA, lenta activacion celular
MECANISMO DE BLOQUEO DE LOS CANALES IONICOS: bloqueando el canal, modificando su apertura o cambiando el rango de la dependenci de voltaje del canal
bloqueo uso-dependiente teoria del receptor modulado MRT- tres estados del canal Reposos R, Abierto A , Inactivo I, las drogas bloqueadoras del canal de sonio se unen a difernetes estados del canal con diferentes afinidades
las drogas con alta afinidad por el reposos serian toxicas, la combinacion terapeutica usando sosis bajas demuestra mayor eficacia y menos efectos laterales que las dosis altas de las drogas individuales
BLOQUEADORES DE CANALES DE SODIO toxinas naturales muy potentes y agentes bloqueadores sinteticos, procaina, lidocaina, etc. neuronas inhibicion, disminuye velocidad de conduccion cardiaca
BLOQUEADORES DE CANALES DE POTASIO resctificadora tardia de la repolarizacion, estimula receptores colinergicos muscarinicos.
BLOQUEADORES DE CANALES DE CALCIO contraccion del musculo liso vascular y liberacion de neurotransmisores, acorta el potencial de accion del tejido cardiaco. la mayoria de las arritmias ventriculares clinicas no son suprimidas o prevenidas por bloqueadores de canales de calcio.
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