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ASMA - Coggle Diagram

- - - - Bromuro de Ipratropio
        
        Mecanismo de acción: fármaco antagonista de los receptores muscarínicos de acetilcolina, antagoniza el efecto de la acetil endógena (receptor M3)
        
        Farmacocinética: Biodisponibilidad del 2-7%, UPP: 0-9%, excreción: heces, vida media 5-6 días. metabolismo hepático por hidrólisis
        
        Reacciones adversas: Taquicardia, náuseas , sequedad bucal. Interacciones: +ATROPINA (excesiva cantidad colinérgica)
    - - Montelukast
        
        Bloquea la union de Leucotrienos LCT4, LTD4 y LTE4 (Antagonismo competitivo o inhibición de la síntesis del receptor)
        
        Parámetros farmacocinéticos: Efecto broncodilatador 3-4 h después de su administración, absorción: vía oral, biodisponibilidad 60-78%, UPP: 99%, Biotransformación hepática y excreción biliar y en heces, vida media de 3 a 5 h.
        
        Reacciones Adversas: mas frecuente cefalea y poco frecuente: hepatotoxicidad y Sx. de Churg-Strauss e indicación suicida. Contraindicaciones: Hipersensibilidad
- - - - Mecanismo de acción: Agonista potente de los receptores adrenérgicos beta-2, la unión a receptores adrenérgicos da lugar a una estimulación de la adenilato-ciclasa, incrementando el AMPc, con el resultado final de relajación muscular.
      - Farmacocinética: Alcanza su concentración máxima en 5 min, tiene una acción broncodilatadora de 12 a 24 h, UPP: 31-61%. Metabolismo: hígado por enzimas CYP2D6, CYP2C19, Excreción: heces 32-34% y orina 62%,. vida media de eliminación: 10h.
      - Reacciones adversas: dolor precordial, palpitaciones, diarrea, náuseas, xerostomía
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        Mecanismo de acción: Agonista relativamente selectivo por los receptores beta-2. La unión al receptor adrenérgico beta-2 da lugar a la estimulación de la adenilato-ciclasa, incrementando la producción del segundo mensajero del AMPc, que inhibe la fosforilación de la miosina.
        
        Farmacocinética: se absorbe rápido en tubo digestivo con una biodisponibilidad del 50-85% (la bucal y por nebulización es menor del 20%), UPP: 10%, Volumen de distribución 156L, excreción: 50% renal. metabolismo: hígado y tambien a nivel intestinal
        
        Reacciones adversas frecuentes: náuseas, taquicardia, nerviosismo, temblor, palpitaciones. Contraindicaciones: No debe administrarse durante el embarazo.