Enfermedades Neurológicas

ALZHEIMER

  • Forma más común de demencia, progresiva, afecta la memoria y funciones cognitivas

CAUSAS:

1% causas genéticas

Defectos en 2 proteínas:

SIGNOS & SÍNTOMAS:

Olvido de sucesos o conversaciones recientes.

A la larga, dificultad para ejecutar actividades cotidianas

A pesar de la dificultad para recordar, tienen consciencia de su dificultad

Dificultad de concentración

Deterioro de la capacidad para tomar decisiones

ENFERMEDAD DE PARKINSON

EPILEPSIA

EVENTO CEREBRO VASCULAR

ESCLEROSIS MÚLTIPLE

DIAGNÓSTICO:

TRATAMIENTO:

PLACAS: beta amiloide (fragmento de proteína) agrupado que se vuelve tóxico para las neuronas cancelando la comunicación entre estas. Estos forman depósitos llamados placas amiloides.

OVILLOS: proteínas tau (encargadas del transporte interno de nutrientes) cambian de forma y se organizan en estructuras llamadas ovillos neurofibrilares que interrumpen el transporte entre neuronas.

Exploración física y neurológica:

Reflejos

Tono muscular y fuerza

Tu capacidad para levantarte de una silla y caminar por la habitación

Sentido de la vista y de la audición

Coordinación

Equilibrio

Análisis de Laboratorio

Descartan perdida de memoria por enfermedad tiroidea o deficiencias de vitamina

Análisis neuropsicológicos y del estado mental

Diagnóstico por imágenes del cerebro

Resonancia Magnética

Tomografía Computarizada

Tomografía por emisión de positrones

Flourodeoxiglucosa

amiloide

imágenes de Tau

Potenciadores Cognitivos: Mejoran la función mental, disminuyen la presión arterial y pueden equilibrar el estado de ánimo

Donepezil (Aricept)

Rivastigmine (Exelon)

Galantamine (Razadyne)

Memantine (Namenda)

  • Progresiva, afecta el movimiento

CAUSAS:

DIAGNÓSTICO:

TRATAMIENTO:

SIGNOS & SÍNTOMAS:

Temblores

Lentitud en movimientos

Rigidez Muscular

Alteración de la postura y equilibrio

Pérdida de los movimientos automáticos

Cambios en el habla

Cambios en la escritura.

Mutaciones genéticas

Exposición a toxinas y factores ambientales

La presencia de cuerpos de Lewy

Alfa-sinucleína que se encuentra dentro de los cuerpos de Lewy

El primer paso será comprobar el síndrome parkinsónico con bradicinesia más uno de los siguientes:

• Inestabilidad postural

• Temblor

• Bradicinesia

• Rigidez

La levodopa (L-dopa) continúa siendo un tratamiento muy eficaz y piedra angular del tratamiento de la EP

Los agonistas dopaminérgicos derivados de la ergotamina incluyen a la bromocriptina, pergolida, cabergolina y la lisurida

Los agonistas no ergóticos incluyen al pramipexol, rotigotina, apomorfina, ropinirol

Otros medicamentos disponibles son los inhibidores de la catecolometiltransferasa (iCOMT) y los inhibidores de la monoaminooxidasa (iMAO).

El sistema inmunitario ataca la vaina protectora (mielina) que recubre las fibras nerviosas y causa problemas de comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo

La Escala unificada de Evaluación de la Enfermedad de Parkinson versión 3. (UPDRS V3.0, Unified Parkinson's Disease Rating Scale UPDRS) es el sistema de clasificación utilzado de forma rutinaria para evaluar el curso longitudinal de la EP.

CAUSAS:

SIGNOS & SÍNTOMAS

DIAGNÓSTICO

TRATAMIENTO

Entumecimiento o debilidad en extremidades

Sensaciones de choques eléctricos con movimiento del cuello

Temblores, falta de coordinación

Problemas en visión: pérdida parcial o completa, doble, borrosa

Sospecha de un virus o un antígeno desconocido que el cuerpo, por algún motivo, produce anticuerpos contra su propia mielina.

La fisioterapia y los medicamentos que inhiben el sistema inmunológico pueden aliviar los síntomas y reducir la velocidad de la progresión de la enfermedad.

diferencial

Análisis de sangre

Punción lumbar

Resonancia magnética

Pruebas de potenciales provocados

CAUSAS:

SIGNOS & SÍNTOMAS

Confusión temporal

Episodios de ausencias

Movimientos espasmódicos incontrolables de brazos y piernas

Pérdida del conocimiento o conciencia

Síntomas psíquicos, como miedo, ansiedad o déjà vu

Influencia genética

Traumatismo craneal

Enfermedades cerebrales

Enfermedades infecciosas

Lesiones prenatales

Trastornos del desarrollo

DIAGNÓSTICO

examen neurológico

análisis sangre

Electroencefalograma (de alta densidad)

Exploración por tomografía computarizada

TRATAMIENTO

Imágenes por resonancia magnética (RM)

Resonancia magnética funcional (RMf)

Tomografía por emisión de positrones

Tomografía computarizada por emisión de fotón único

Clobazam.

Lamotrigina.

Levetiracetam.

Rufinamida.

Topiramato.

Valproato.

Zonisamida.

DIAGNÓSTICO

SIGNOS & SÍNTOMAS

CAUSAS

TRATAMIENTO

ISQUÉMICO Y HEMORRÁGICO

Formación de coágulos

aneurisma

Angiopatía cerebral amiloide

malformación arteriovenosa

dificultad para caminar

inestabilidad

parálisis de un lado del cuerpo

pérdida repentina de la visión, pérdida tempora, visión borrosa o visión doble

aturdimiento ligero

Dificultades para hablar

afasia de wernicke

Exploración física

Análisis de sangre

Exploración por tomografía computarizada

Imágenes por resonancia magnética

Ecografía de la carótida

Angiografía cerebral

Ecocardiografía

ISQUÉMICO

HEMORRÁGICO

Puede recibir t-PA, (activador tisular del plasminógeno)

Antiagregantes plaquetarios

procedimiento para abrir la arteria carótida bloqueada

Controlar presión arterial

Clipaje, en caso de aneurisma

en caso de malformación arteriovenosa: cirugía, radiación, detención del flujo sanguíneo a esa parte