Enfermedades Neurológicas
ALZHEIMER
- Forma más común de demencia, progresiva, afecta la memoria y funciones cognitivas
CAUSAS:
1% causas genéticas
Defectos en 2 proteínas:
SIGNOS & SÍNTOMAS:
Olvido de sucesos o conversaciones recientes.
A la larga, dificultad para ejecutar actividades cotidianas
A pesar de la dificultad para recordar, tienen consciencia de su dificultad
Dificultad de concentración
Deterioro de la capacidad para tomar decisiones
ENFERMEDAD DE PARKINSON
EPILEPSIA
EVENTO CEREBRO VASCULAR
ESCLEROSIS MÚLTIPLE
DIAGNÓSTICO:
TRATAMIENTO:
PLACAS: beta amiloide (fragmento de proteína) agrupado que se vuelve tóxico para las neuronas cancelando la comunicación entre estas. Estos forman depósitos llamados placas amiloides.
OVILLOS: proteínas tau (encargadas del transporte interno de nutrientes) cambian de forma y se organizan en estructuras llamadas ovillos neurofibrilares que interrumpen el transporte entre neuronas.
Exploración física y neurológica:
Reflejos
Tono muscular y fuerza
Tu capacidad para levantarte de una silla y caminar por la habitación
Sentido de la vista y de la audición
Coordinación
Equilibrio
Análisis de Laboratorio
Descartan perdida de memoria por enfermedad tiroidea o deficiencias de vitamina
Análisis neuropsicológicos y del estado mental
Diagnóstico por imágenes del cerebro
Resonancia Magnética
Tomografía Computarizada
Tomografía por emisión de positrones
Flourodeoxiglucosa
amiloide
imágenes de Tau
Potenciadores Cognitivos: Mejoran la función mental, disminuyen la presión arterial y pueden equilibrar el estado de ánimo
Donepezil (Aricept)
Rivastigmine (Exelon)
Galantamine (Razadyne)
Memantine (Namenda)
- Progresiva, afecta el movimiento
CAUSAS:
DIAGNÓSTICO:
TRATAMIENTO:
SIGNOS & SÍNTOMAS:
Temblores
Lentitud en movimientos
Rigidez Muscular
Alteración de la postura y equilibrio
Pérdida de los movimientos automáticos
Cambios en el habla
Cambios en la escritura.
Mutaciones genéticas
Exposición a toxinas y factores ambientales
La presencia de cuerpos de Lewy
Alfa-sinucleína que se encuentra dentro de los cuerpos de Lewy
El primer paso será comprobar el síndrome parkinsónico con bradicinesia más uno de los siguientes:
• Inestabilidad postural
• Temblor
• Bradicinesia
• Rigidez
La levodopa (L-dopa) continúa siendo un tratamiento muy eficaz y piedra angular del tratamiento de la EP
Los agonistas dopaminérgicos derivados de la ergotamina incluyen a la bromocriptina, pergolida, cabergolina y la lisurida
Los agonistas no ergóticos incluyen al pramipexol, rotigotina, apomorfina, ropinirol
Otros medicamentos disponibles son los inhibidores de la catecolometiltransferasa (iCOMT) y los inhibidores de la monoaminooxidasa (iMAO).
El sistema inmunitario ataca la vaina protectora (mielina) que recubre las fibras nerviosas y causa problemas de comunicación entre el cerebro y el resto del cuerpo
La Escala unificada de Evaluación de la Enfermedad de Parkinson versión 3. (UPDRS V3.0, Unified Parkinson's Disease Rating Scale UPDRS) es el sistema de clasificación utilzado de forma rutinaria para evaluar el curso longitudinal de la EP.
CAUSAS:
SIGNOS & SÍNTOMAS
DIAGNÓSTICO
TRATAMIENTO
Entumecimiento o debilidad en extremidades
Sensaciones de choques eléctricos con movimiento del cuello
Temblores, falta de coordinación
Problemas en visión: pérdida parcial o completa, doble, borrosa
Sospecha de un virus o un antígeno desconocido que el cuerpo, por algún motivo, produce anticuerpos contra su propia mielina.
La fisioterapia y los medicamentos que inhiben el sistema inmunológico pueden aliviar los síntomas y reducir la velocidad de la progresión de la enfermedad.
diferencial
Análisis de sangre
Punción lumbar
Resonancia magnética
Pruebas de potenciales provocados
CAUSAS:
SIGNOS & SÍNTOMAS
Confusión temporal
Episodios de ausencias
Movimientos espasmódicos incontrolables de brazos y piernas
Pérdida del conocimiento o conciencia
Síntomas psíquicos, como miedo, ansiedad o déjà vu
Influencia genética
Traumatismo craneal
Enfermedades cerebrales
Enfermedades infecciosas
Lesiones prenatales
Trastornos del desarrollo
DIAGNÓSTICO
examen neurológico
análisis sangre
Electroencefalograma (de alta densidad)
Exploración por tomografía computarizada
TRATAMIENTO
Imágenes por resonancia magnética (RM)
Resonancia magnética funcional (RMf)
Tomografía por emisión de positrones
Tomografía computarizada por emisión de fotón único
Clobazam.
Lamotrigina.
Levetiracetam.
Rufinamida.
Topiramato.
Valproato.
Zonisamida.
DIAGNÓSTICO
SIGNOS & SÍNTOMAS
CAUSAS
TRATAMIENTO
ISQUÉMICO Y HEMORRÁGICO
Formación de coágulos
aneurisma
Angiopatía cerebral amiloide
malformación arteriovenosa
dificultad para caminar
inestabilidad
parálisis de un lado del cuerpo
pérdida repentina de la visión, pérdida tempora, visión borrosa o visión doble
aturdimiento ligero
Dificultades para hablar
afasia de wernicke
Exploración física
Análisis de sangre
Exploración por tomografía computarizada
Imágenes por resonancia magnética
Ecografía de la carótida
Angiografía cerebral
Ecocardiografía
ISQUÉMICO
HEMORRÁGICO
Puede recibir t-PA, (activador tisular del plasminógeno)
Antiagregantes plaquetarios
procedimiento para abrir la arteria carótida bloqueada
Controlar presión arterial
Clipaje, en caso de aneurisma
en caso de malformación arteriovenosa: cirugía, radiación, detención del flujo sanguíneo a esa parte