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Coprológico y Coproparasitoscópico, Referencias - Coggle Diagram

- - - - Macroscópico
      - Microscópico
    - - En fresco
      - Mediáticas
    - - Raspado anal y parianal
    - - Preparación húmeda
      - Tinciones
    - - Cualitativos
      - Cuantitativos
  - - - Flotación con Salmuera
        
        Procedimiento
        
        Se homogeneiza la muestra en salmuera, se hace la suspensión hasta llegar al borde del frasco, se deja reposar y se recoleta el material flotante
        
        Aplicación
        
        Diagnóstico parasitológico de protozoosis y helmintiasis
        
        Limitantes
        
        Deformación de las fases de los parásitos
        
        Necesidad de hacer la lectura entre 15 y 20 minutos
    - - Procedimiento
        
        Homogeneizar las heces con agua, centrifugar, lavar 2 veces más, decantar, homogeneizar con solución de sulfato, centrifugar y recuperar el sobrenadante con asa de alambre, homogeneizar con lugol, cubrir y observar
      - Aplicación
      - Requiere
        
        Solución de sulfato de Zinc con densidad de 1.180°Bé
      - Limitantes
    - - Aplicación
        
        Informes cuantitativos
        
        Número de huevos por gramos de heces
      - Limitantes
        
        Estandarización de la cantidad de materia fecal
        
        Requiere homogeneización de la materia fecal
      - Variantes
        
        Solución Salina Isotónica
        
        Utilidad
        
        Para identificar trofozoítos de protozoos
        
        Yodo-yodurada lugol
        
        Utilidad
        
        Identificar parásitos intestinales
    - - Técnica de formol éter
        
        Procedimiento
        
        Se homogeneiza la muestra con solución isotónica, se centrifuga, se lava, se sedimenta y se coloca solución de formalina y luego éter, se agita y se centrifuga nuevamente.
        
        Aplicaciones
        
        Requiere
        
        Solución de formalina al 10%
        
        Fijar formas parasitarias
        
        Etér
        
        Liberar parásitos
        
        Tubos de centrífuga cónicos de 15ml
        
        Limitantes
        
        Dificultad para conseguir material
        
        Necesidad de homogeneizar la muestra
- - - - Objeto
        
        Detección de parásitos microscópicamente visible
      - Realización
        
        En 2 etapas
        
        Examen directo en fresco
        
        Procedimiento
        
        Preparación de la muestra, homogeneizando con solución salina fisiológica, colocar en portaobjetos 2 gotas, mezclar con lugol una gota y observar amabas
        
        Métodos de concentración
        
        Físico-químicos
        
        Método de Telemann
        
        4 more items...
        
        Físicos
        
        Sedimentación
        
        4 more items...
        
        Flotación
        
        3 more items...
        
        Examen tras parasitaria
      - Procedimientos complementarios
        
        Examen tras tinción
        
        Cultivos en medios artificiales