Teoría del Estado de Transición o del complejo activado.
Características
Desarrollada en la década de 1930 por Pelzer y Wigner, Evans y Polanyi y Eyring.
Elimina la necesidad de los cálculos de trayectorias
Define una superficie frontera (superficie divisoria [critica]) que divide la Superficies de Energía Potencial en Productos y reactivos.
Explica la velocidad de una reacción química, basada en la idea del papel crítico que tiene el estado de transición en el control de la velocidad
Requiere el conocimiento de la superficie de la energía potencial en la región de los reactivos y del estado de transición
Suposiciones de la teoría
Todas las supermoléculas que cruzan la superficie divisora critica desde el lado de los reactivos dan lugar a productos.
Durante la reacción se mantiene la distribución de Boltzmann para las energías de las moléculas reactivas.
Las supermoléculas que cruzan la superficie criticas desde el lado de los reactivos tienen una distribución de Boltzmann de energías correspondientes a la temperatura del sistema reactivo
Complejo activado
Ecuación de Eyring
Es cualquier supermolécula cuya configuración nuclear corresponda a un punto cualquiera de la superficie divisora
poseen configuraciones bastantes próximas a la configuración del punto silla.
El punto silla corresponde a la estructura de equilibrio del complejo activado
Los puntos de la superficie divisoria prox. al punto silla corresponden a vibraciones entorno a la estructura de equilibrio
Utilizada en cinética química para describir cambios en la velocidad de una reacción química frente a la temperatura
Referencias: Apuntes de química física avanzada (I. Tuñón).(s.f). Tema 5. Cinética Molecular. Departamento de química física. Universidad de Valencia. Recuperado de: https://www.uv.es/tunon/pdf_doc/Cin_Mol08.pdf UNAM. (2015). Teoría del estado de transición.[Archivo PDF].Recuperado de: http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Teoria2_354.pdf * Levine.(2004). Teoría del estado de transición para reacciones entre gases ideales. Fisicoquímica. 4 ed. Vol. 2. Capitulo 23. pp. 1096-1098