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Púrpura - Coggle Diagram
Púrpura
HELLP
Hemólises
Enzimas hepáticas elevadas
Trombocitopenia
Pré-eclâmpsia
Plaquetopenia
Doença de lesão endotelial - anemia hemolítica microagniopática
Apenas em grávidas
PTI
Quadro Clínico
Púrpura e mais nada
Recente
Sem aparente causa
Laboratório
Apenas plaquetas baixas
Etiologia
IgG dependente
Destruição por macrófagos
Sistema reticuloendotelial
Causas
Neoplasias
Infecções
Pode ser causada por Heparina
Normalmente é por resposta de IgG contra IIb/IIIa ou Ib-IX
Tratamento
Esteróides
Rituximab
Ig anti-D
Esplenectomia - se por >12 meses
Ac. tranexâmico
PTT
Quadro Clínico
Quadro neurológico
Quadro renal menos pronunciado que na SHU
Laboratório
Hemólise
Ocorre queda das plaquetas
Definição
Hemólise intravascular
Microangiopática
Mais prevalente em adultos
Pode ser autoimune - inibidor de ADAMTS13 ou Hereditária - ausência da enzima
Tratamento
Plasma fresco congelado
Rituximab
Corticoterapia
Imunoglobulina Anti-D
Ac. tranexâmico
CIVD
Quadro clínico
Sem quadro renal
Inicia com quadro trombótico
4 FASES
Assintomática
Trombótica
Sangramento
Sangramento grava
Laboratório
Hemólise
Esquizócitos
D dímero aumentado desde o começo
Redução de fibrinogênio
Aumento de TAP e TTPA
Etiologia
Tríade de Vierchow
Desestabilização endotelial
Estase sanguínea
Hipercoagulabilidade
Primeiro consome os anticoagulantes
Grande lesão de tecidos
CA
Lesões
Crônicas
Coagulo retido
Sangramento intracavitário
Infecção localizada
Tratamento
Resolução da causa de base
Uso de PFC
Síndrome hemolítica urêmica
Definição
Mais em crianças que em adultos
Apresenta disenteria e diarréia prévias
Quadro Clínico
Não tem acometimento neurológico
Quadro renal marcante
Laboratório
Esquizócitos