Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Paciente, S.M, 17 anos, diagnosticado com beta talassemia intermediária…
Paciente, S.M, 17 anos, diagnosticado com beta talassemia intermediária desde os 11 anos.
- Mutação herdada do pai ou da mãe
- Está entre a talassemia maior e menor
• Cansaço
• Palidez
• Aumento do baço
• Fadiga
• Fraqueza
• Sonolência
• Icterícia
Podem aparecer por volta dos 2 a 6 anos de idade ou apenas na fase adulta.
Alterações ósseas, pedra na vesícula, trombose, hipertensão pulmonar, complicações renais, sobrecarga de ferro no coração e fígado e eritropoese extramedular.
-
-
-
-
-
-
Foi realizada uma tipagem ABO e RhD 
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Referências:
• Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Atenção à Saúde. Departamento de Atenção Especializada e Temática. Orientações para diagnóstico e tratamento das Talassemias Beta / Ministério da Saúde, Secretaria de Atenção à Saúde, Departamento de Atenção Especializada e Temática. – 1. ed., atual. – Brasília : Ministério da Saúde, 2016.
• ALVES1, V. P. M. P. E. et al. Anemia hemolítica autoimune induzida por ceftriaxona. Relato de caso e breve revisão da literatura: Ceftriaxone-induced immune hemolysis. Case report and a concise review of the literature. Rev Bras Clin Med. ,Hospital do Servidor Público Estadual de São Paulo. São Paulo, SP, n. 5, p. 311-315, jul./2011. Disponível em: http://files.bvs.br/upload/S/1679-1010/2011/v9n4/a2192. Acesso em: 17 mai. 2021.
• ASSOCIAÇÃO BRASILEIRA DE TALASSEMIA. O que é talassemia intermediária?. Disponível em: https://www.abrasta.org.br/subtipos-sinais-diagnostico-e-tratamento-3/#1487354157843-5a25828e-fc0c. Acesso em: 16 mai. 2021.
-