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ANSIOLITICOS - Coggle Diagram
ANSIOLITICOS
BENZODIAZEPINAS
DIAZEPAM
INDICACIONES:Trastornos de la ansiedad, angustia, fobia, TOC, abstinenecia alcoholica, agitacion, insomnio, anticonvulsivante, relajante muscular, induccion y sedacion
Miastenia gravis.
Hipersensibilidad a las benzodiazepinas o dependencia de otras sustancias, incluido el alcohol
(excepto en el tratamiento de los síntomas de abstención).
Insuficiencia respiratoria severa.
Síndrome de apnea del sueño.
Insuficiencia hepática severa.
Glaucoma de ángulo cerrado.
Hipercapnia crónica grave.
CONTRAINDICACIONES
ADVERTENCIA Y PRECAUCIONES
Dependencia
Insomnio de rebote y ansiedad
El TX no debe excederse mas de 8 a 12 semanas y la dosis se disminuira progresivamente
Amnesia
Reacciones psiquiatricas
Interacción con otros medicamentos
Con narcóticos aumenta la sensación de euforia
Con los opioides aumenta el riesgo de sedación
La cisaprida produce aumento sedante
Depresor del SNC con antipsicoticos, hipnoticos , ansioliticos, sedantes, antidepresivos, analgesicos, antiepilepticos,antihistaminicos
Reacciones Adversas
Amnesia
Depresion
Somnolencia, embotamiento afectivo, reducción del estado de alerta, confusión, fatiga, cefalea, mareo,
debilidad muscular, ataxia o diplopia.
Reacciones psiquiatricas
Dependencia
Combinado con el alcohol puede producir incapacidad para manejar
Sobredosis
Lavado gastrico
Carbón activado
Inducirse el vomito antes de una hora
Puede presentar problemas respiratorios hasta coma
El diazepam es un derivado benzodiazepinico que actúa sobre el sistema límbico, el tálamo y el
hipotálamo. No produce una acción de bloqueo autonómico periférico ni efectos secundarios extrapiramidales.
Tiene efectos ansiolíticos, miorrelajantes, anticonvulsivante, hipnótica
Farmacodinamia
FARMACOCINETICA
La absorción G I administrada por Via oral es rápida en un 99%
La Distribución es rápida a hígado y a cerebro, por via oral se alcanza de 30 a 60 minutos, se metaboliza en el hígado y se elimina por la orina
CLONAZEPAN
La mayoría de las formas clínicas de la epilepsia del lactante y del niño, especialmente:
el pequeño mal típico o atípico,
las crisis tónico-clónicas generalizadas, primarias o secundarias
INDICACIONES
Personas problema Insuficiencia renal y hepática
No utilizar en pacientes en coma farmacodependencia, drogodependencia o dependencia de alcohol
CONTRAINDICACIONES
Psicosis depresion, encefalopatia hepatica, miastenia gravis
Precaución con el uso concomitante con alcohol
ADVERTENCIA Y PRECAUCIONES
Riesgo de dependencia
INTERACCION CON OTROS MEDICAMENTOS
Fenitoina, fenobarbital y carbamazpina
SOBREDOSIS
Ataxia, nistagmos, disartria, arreflexia, apnea, hipotensión, depresión cardiorrespiratoria, coma
FARMACODINAMIA
anticonvulsivante, sedante, miorrelajante y ansiolítico. L
FARMACOCINETICA
Su absorción es rápida de 1 a 4 hora se distribuye muy rápidamente a los distintos órganos y tejidos con preferencia por la fijación
a las estructuras cerebrales.
Se elimina de un 50 a un 60 %