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Ciclo de Krebs y Fosforilación oxidativa CICLO-DE-KREBS WhatsApp Image…

- - - - Acumulación de mutaciones somáticas en envejecimiento.
        
        Se forman radicales libres en mitocondria.
      - Desciende capacidad de generar ATP .
      - Deleciones, duplicaciones y puntuales.
  - - - Causas
        
        Inhibición de las enzimas del ciclo de ATC.
        
        Interrupción de la cadena de TE.
        
        Defectos genéticos en proteínas codificadas por ADNmt.
        
        Decremento en oxidación de NADH y FADH2 en cadena TE.
- - - - • Acepta 1 o 2 electrones, que los trasfiere al Complejo III.
        
        • Es el único componente de la cadena transportadora de electrones que no está unido a proteína.
        
        Es una quinona liposuble que puede difundirse en la membrana.
    - - Proteína con grupo hemo.
        
        • Citocromos del complejo b-c₁ tiene un nivel de energía más alto que los de citocromo oxidasa, por lo que liberan energía en la trasferencia de electrones.
    - - Transfiere electrones a la CoQ. y carece de mecanismo del bombeo de protones por no atravesar la membrana.
    - - Citocromo oxidasa transfiere electrones del citocromo c al O₂.
        
        Contiene los citocromos a y a₃ y el sitio de unión para el oxígeno.
        
        Una molécula de O₂ completa debe aceptar 4 electrones para reducirse a 2 moléculas de H2O.
        
        • Los iones de cobre unidos facilitan el acopio de los cuatro electrones y la reducción del O₂.
    - - Transfiere electrones a la CoQ., liberando protones al espacio intermembrana.
  - - - AG=-53 kcal oxidación de FAD(2H).
      - AG=-41kcal NADH.
- - - - -Isocitrato Oxidación Síntesis de NADH
        
        -α-cetoglutarato Descarboxilación oxidativa irreversible, sintetiza NADH
        
        -Oxalosuccinato Descarboxilación irreversible
        
        -Succinil-CoA Hidrólisis La reacción de condensación del GDP + Pi
        
        -Succinato Oxidación Utiliza FAD y sintetiza ATP.
        
        L-Malato Oxidación reversible
        
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- - - - Inhibe la translocasa de nucleótidos de adenina.
    - - Dinitrofenol
        
        Facilita la transferencia de protones a través de membrana mitocondrial interna.
      - Valimomicina
        
        Facilita transferencia de iones de K a través de membrana mitocondrial interna.
    - - Inhibe el flujo de protones por el componente F0 de ATP sintasa
  - - - Externo: + Matriz: -
    - - Intermembrana: pH + ácido
- - - - ·Disponibilidad de sustratos: Concentraciones bajas de NAD+ y FAD inhiben el ciclo porque la célula tiene energía.
        
        ·Reguación aleosterica en 3 puntos principles de control:
        
        La citrato sinasa es inhibida alostéricamente por el ATP.
        
        La isocitrato deshidrogenasa es activada alostéticamente por ADP, ya que aumenta la afinidad por el sustrato e inhibida alostéricamente por ATP y NADH.
        
        El complejo alfa-cetoglutarato deshidrogenasa que es análogo al complejo piruvato deshidrogenasa y su regulación también se inhibe por los productos de la reacción que cataliza succinil-CoA y NADH por un alta concentración de ATP.
        
        La velocidad del Ciclo de Krebs está regulada para satisfacer las necesidades energéticas de la célula y para ello utiliza diferentes mecanismos de control:
    - - Niveles ATP y ADP
    - - Relación de NADH/NAD+