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COAGULOPATIAS, Fator IX, Fator XII, FATOR I, Fator II, Fator III, Fator V,…
COAGULOPATIAS
Von Willebrand’s
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QUADRO CLINICO
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Hemorragia operatória, pós-operatoria e pós-traumática
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HEMOSTASIA SECUNDÁRIA
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A fibrina converte os tampões primarios e intaveis de plaquetas em tampões hemostaticos firmes, definitivos e estáveis.
Todos os fatores de coagulação são produzidos pelo fígado, exceto o fator VIII, que é sintetizado no endotélio
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HEMOSTASIA PRIMARIA
ADESÃO
Lesão vascular (gatilho)
é exposta a matriz subendotelial liberando o colágeno ali presente e causando vasoconstricção reflexa.
ATIVAÇÃO
Nesta etapa as plaquetas aderidas ao colageno sao ativadas pelo próprio colageno e outras substancias agonistas (como a trombina e a epinefrina), liberando o conteudo dos seus granulos.
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AGREGAÇÃO
Ocorre ligação cruzada das plaquetas por meio de receptores ativos de GPIIb/IIIa com pontes de fibrinogênio;
Hemostasia
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Secundária
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Representada pela cascata de coagulação e todos os fatores de coagulação são produzidos no fígado, exceto o VIII que é endotelial.
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