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REACCIÓN SN2 - Coggle Diagram
REACCIÓN SN2
mecanismo
nucleófilo ataca al carbono desde el lado opuesto del enlace al grupo saliente
velocidad de reacción rápida
velocidad de desaparición del reactivo
Vr=k[R-X][:Nú]
[RX] = concentración en molaridad
[Nú] = nucleófilo
k= valor constante (constante de velocidad)
depende del grupo saliente y de la concentración del halogenuro de alquilo
usa un estado de transición
SN2: sustitución nucleofílica bimolecular
Bimolecular: dos moléculas, nucleófilo y halogenuro de alquilo, toman parte en el paso donde se mide la cinética
Efectos en las reacciones Sn2 de las cuatro variables
ocupa nucleófilos fuertes
nucleófilos básicos cargados negativamente menos
estables y con mayor energía en el estado fundamental que los neutros
disminuye AG++ y se incrementa la velocidad de la reacción S^2
grupo saliente
Los grupos salientes buenos (aniones más estables) disminuyen la energía del estado de transición
disminuye AG++ e incrementan así la velocidad de la reacción Sn2
disolvente
Los disolventes próticos solvatan al nucleófilo: disminuyen la energía de su estado fundamental
incrementando AG++ y disminuyendo la velocidad de la reacción Sn2
sustrato
aumenta AG++ y disminuye la velocidad de la reacción
haluro de alquilo primario secundario
estereoquímica
arreglo tetraédrico invertido
proceso de una sola etapa
