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Anemia - Coggle Diagram
Anemia
Não Hemolítica
Ferropriva
É mais comum em mulheres na idade fértil. As principais causas são a hemorragia (menstruacao) , má alimentação, pouca absorção de ferro e outro mecanismo da anemia ocorre com a presença do H. pylori na mucosa gástrica. A anemia ferropriva evolui de modo diferente, segundo a idade e o sexo, pois os depósitos de ferro variam conforme essas condições.
Essa anemia Caracteriza-se pela diminuição da taxa de hemoglobina e do hematócrito, podendo o número dos eritrócitos estar normal, baixo ou muito diminuído. Ela é de tipo microcítico e hipocrômico. Na medula óssea ocorrem hiperplasia das células eritroblásticas medulares e a diminuição dos eritroblastos. Os eritroblastos têm formas picnóticas e irregulares, sendo geralmente pequenos.
Megaloblástica
Aparecem por causa de um defeito na síntese do ADN em células precursoras da medula. Quantidades normais de B12 e de folatos são necessárias para que esta síntese seja normal.
A aparência gigante e a cromatina reticulada e delicada dos núcleos ao defeito de síntese do ADN. A sua causa sao: Má-absorção intestinal, Gravidez, medicamentos e entre outros.
Perniciosas
É mais comum em pessoas mais velhas, normalmente com mais de 50 anos sendo homens ou mulheres brancas de olhos claros
A causa da Perniciosa é a falta da B12 porem vem de fator hereditário. alteração da morfologia de todas as células medulares, com gigantismo celular e anomalias da estrutura dos núcleos. Existe deficiência de maturação de todas as séries hemopoéticas, evidenciada mais especificamente na série vermelha.
No exame laboratorial ha a presença de oligocitemia, baixa da hemoglobina e macrocitose. A determinação do volume corpuscular dos eritrócitos é muito importante, pois ele aparece sempre aumentado.
aplástica
Apresentam deficiencia na formacao de percursores eritroblasticos medulares e sao caracterizados pela producao nao suficiente de todas as células sanguineas na medula.
Nessas anemias não ocorre aplasia medular verdadeira, visto que a celularidade se mantém normal ou há somente discreta hipoplasia medular. Entretanto, não existe matura- ção normal, encontrando-se pancitopenia no sangue periférico
Sideroblastica
Ausencia de proteina de transporte mitocondrial de glicina. Subdividida em congenita, adquirida ou secundaria.
São anemias raras, classificadas em formas: congênita e adquirida ou secundária. Caracterizam-se por apresentarem: eritrócitos hipocrômicos no sangue periférico; medula óssea rica em série vermelha e ferro elevado no soro.
Hemorragicas
Aguda
É causa comum de anemia hiperproliferativa. Perdas grandes do volume sanguíneo que levam a oligocitemia. São normalmente
toleradas por mecanismos compensatórios. Perdas maiores levam a hipotensão e choque
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crônica
As perdas de sangues sao menores e as vezes inaparentes, porem contínuas
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Hemolítica
Diz-se que há hemólise aumentada dos eritrócitos quando o tempo de sobrevida destes na circulação está abaixo de 80 dias. Sempre que há encurtamento da vida média dos eritrócitos no sangue, a medula procura suprir a perda das células maduras circulantes, trabalhando em ritmo acelerado. Quando a destruição exagerada dos eritrócitos se torna crônica, aparece a esplenomegalia, pois é no baço o aumento dessas células alteradas.
Ocorrem oligocitemia e baixa da hemoglobina. A anemia pode ser normocrômica normo- cítica ou hipocrômica macrocítica.