Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Genética. 1° Parcial - Coggle Diagram

- - - - Dos miembros de una pareja génica se separan en gametos diferentes. Meiosis 1, entrecruzamiento.
        
        A
        
        a
  - - - La segregación de los alelos de un gen ocurre de forma independiente de la segregación de los alelos de otro. Meiosis 1, recombinación.
        
        A/B a/b
        
        A/b a/B
- - - - Autosomas
      - Ej. Hemofilia. Si es hombre el afectado, las mujeres portadoras por xx, hombres heredan el 100% a sus hijas, varones no la presentan.
        
        Cromosoma sexual
        
        Mujeres que tienen el x mutante heredará la mutación a el 50% de sus hijos.
    - - Existe un 50% de riesgo de heredar el rasgo en cada embarazo
      - Individuos con fenotipo normal no transmiten el rasgo a sus hijos
      - El fenotipo aparece cada generación
      - Transmisión varón-varón
    - - Es común en consaguinidad
      - Puedes estar afectado varones y mujeres
      - Riesgo de 25% de heredar el rasgo, en cada embarazo
      - El fenotipo aparece en uno o varios miembros de una hermandad
      - Hemocromatosis, fibrosis quística, retraso mental recesivo, cifosis.
    - - El gen se transmite a través de las hijas de un varón afectado
      - El gen nunca se transmite de padre a hijo, pero sí a todas sus hijas.
      - El gen se expresa en varones y mujeres
      - El gen puede ser transferido a través de mujeres portadoras
      - Las mujeres heterocigoticas generalmente no están afectadas
      - Daltonismo, x frágil, hemofilia, distrofia musculas de Duchene
    - - Todos los descendientes de una mujer portadora tiene el 50% de probabilidades de heredar el rasgo
      - Todos los hijos varones de un hombre afectado serán sanos, mientras que todas las hijas serán afectadas
      - Para varones es incompatible con la vida