Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
CICLO CELULAR/ MORTE CELULAR, Confere?, INTÉRFASE - Coggle Diagram
CICLO CELULAR/ MORTE CELULAR
Divisão celular
INTÉRFASE
Fases
G2
Formação de microtubulos mitóticos
Síntese de proteínas
Checkpoint de divisão
G1
Produção de células para próxima fase
Aumento de volume celular
Crescimento celular
DNA em forma de cromatina
Fase mais longa da interfase
G0
célula com ciclo de divisão estacionado em G, sem
atividade fisiológica
Quiescência
S
Duplicação do DNA
Duplicação dos cromossomos
G = Gap (intervalo) S = Síntese
Controle
Pontos de checagem
Checkpoint
Impede progressão do ciclo até seu reparo
Pontos de verificação (busca por mutações no DNA)
Erros
Danos excessivo
Apoptose
Passíveis de correção
Reparo
Mutação no gene
Proteína alterada
Alteração no controle do ciclo celular
G1/S
Ciclina
E
CDK
CDK 2
M
Ciclina
B
CDK
CDK1
G1
Ciclina
D
CDK
CDK4
CDK6
G2
CDK
Ciclina
A
S
Ciclina
A
CDK
CDK 2
Controladores
Positivos
Estimulam a progressão do ciclo
CDK's
Ativadas em momentos específicos por ciclinas
Fosforilam proteínas específicas
Presentes durante todo ciclo celular
Ciclinas
Ativam as CDK's
Quantidade variável
Sintetizadas em momentos específicos
Destruídas após o uso
Negativos
Ubiquitina
Degradação de ciclina
Degradação de proteína do ciclo celular
Impede a progressão
Fosfatase
Desfosforila CDK's e ciclinas CDK's
CDKis
Específicas atuam em G1
p16
p18
p15
p19
Inespecíficas atuam em diversas fases
p27
p53
p21
p57
Bloqueiam CDK's ou Ciclinas CDK's
- Inativa Função dos controladores; -Parada; -Apoptose
Controlado por eventos genéticos e epigenéticos
Generalidades
Fase mais longa da divisão
Tem check point
Período entre 2 mitoses
90% do tempo da divisão
Divisão
Mitose
Importância
Unicelulares
Reprodução assexuada
Multicelulares
Crescimento do organismos
Regeneração de tecidos
Desenvolvimento do organismo após a fecundação
Formação de partes corpóreas
Formação de gametas em seres haplóides
Fases
Metáfase
Cromossomo em condensação máxima
Centríolos em lados opostos
Cada cromátide com seu cinetocoro voltado para um pólo
Cromossomo no centro da célula
Fuso mitótico se liga aos cinetócoros
Placa equatoriana ou metafásica
Anáfase
Separação das cromátides junto aos centrômeros
Encurtamentos dos fusos mitóticos
perdas de subunidades de tubulina
Cromossomos filhos
Distribuição idêntica do material genético para os dois pólos
Prófase
Cromatina se compactando
DNA inativo
Filamentos duplicados (cromatides) e unidos no centrômero
Migração de centrossomos com centríolos duplicados para os pólos
Microtubulos citoplásmaticos desfeitos
Formação de fusos mitóticos
Prófase final
Desaparecimento do núcleo
Desorganização do envoltório nuclear
Sinalização via MPF
Formação de cinetocoro
Telófase
Desaparecimento de fusos
Cromossomos descondensam
Envoltório nuclear é reorganizado ao redor de cada lote de cromossomos
Membranas do envoltório derivada de vesículas do retículo endoplasmático
Citoplasma se divide (citocinese)
Actina reorganiza-se em um anel central
Uma célula origina duas células novas com mesma constituição cromossomica da inicial
Meiose
Primeira divisão
Reducional
Forma duas células haplóides a partir de uma diplóide
Fases
Prófase I
Subetapas
Zigóteno
Pareamento preciso dos homólogos
Formação de 23 BIVALENTES
Os cromossomos X e Y não são homólogos, mas
possuem regiões homólogas entre si
Formação de estruturas fundamentais
2 more items...
Diacinese
Cromossomos em condensação máxima
Aumenta a separação dos homólogos e a
compactação da cromatina
Leptóteno
Desaparecimento gradual do nucléolo
Cada cromossomo formado por 2 cromátides-irmãs
Alto grau de compactação das cromátides
Diplóteno
desaparece o complexo sinaptonêmico
Os dois componentes de cada bivalente começam a se repelir
Cromossomos homólogos se separam
Os 2 homólogos de cada bivalente mantêm-se unidos apenas nos quiasmas
Paquíteno
Sinapse completa e as cromátides estão em
posição para permitir o crossing-over
Pareamento de cromossomos homólogos
Cromossomo de origem materna alinhado com seu homólogo de origem paterna
Pode ocorrer troca de pedaços entre cromossomos,
o chamado crossing-over ou permutação
Metáfase I
Cromossomos homólogos um de cada lado da região mediana do fuso
Centrômeros orientados para pólos diferentes
Anáfase I
Cromossomos homologos se separam
Cromátides não se separam
Redução de cromossomos pela metade
Telófase I
Citoplasma se divide
Cada cromossomo encontra se duplicado
Intercinese
Período entre 1ª e 2ª divisão
Não ocorre nova duplicação do DNA
Segunda divisão
Idêntica à meiose
Cariótipo
Conjunto de cromossomos de uma dada espécie e apresenta forma, tamanho e número característicos
A morfologia desses cromossomos é constante para a espécie
O número pode variar em casos de alterações cromossômicas
Alterações cromossômicas
Alteração de número dos cromossomos
Tipos
4 more items...
Exemplos
5 more items...
Alteração da estrutura dos cromossomos
Tipos
5 more items...
Exemplos
7 more items...
Características Gerais
Estruturas/ regiões/ processos
Estruturas
Microtúbulos
Astrais
Sustentam a célula
Ancoram o centro mitótico à membrana plasmática
Do cinetocoro
Microtúbulos que se ligam ao cinetocoro para separar as cromátides
Interpolares
Microtúbulos que prendem as cromátides-irmãs em polos opostos
Cinetocoro
Disco de proteínas localizado no centrômero
Cromossomos Homologos
Cromossomo que faz par com outro cromossomo
Um cromossomo do pai, outro da mãe
Cromossomos pares que possuem muitas semelhanças genéticas;
Cromossomos que determinam as características físicas;
Cromossomos originários da meiose.
Cromossomos presentes em células diploides (2n);
Complexo sinaptonémico
Estrutura proteica que se forma entre cromossomas homólogos
Media emparelhamento de cromossomo, sinapse e recombinação
Regiões
Centrômero
Acrocêntrico
Centrômero próximo à extremidade do cromossoma e os braços tamanhos muito diferentes
Submetacêntrico
O centrômero situa-se próximo ao centro, de modo que os braços têm tamanhos diferentes
Telocêntrico
Centrômero na região terminal do cromossomo, braços
apenas em um dos lados
Metacêntrico
Centrômero tem posição central e os braços têm o mesmo tamanho
Região mais condensada do cromossomo, onde as cromátides-irmãs entram em contato
Quiasmas
Ponto de encontro das cromátides homólogas referente a meiose
Processos
Crossing over
Variabilidade genética
Permutação
Troca de material genético
Sequência ordenada de eventos
Duplicação
Cópia de material genético
Divisão
Transferência de material genético
Variabilidade
De acordo com o tipo celular
De acordo com o momento celular
De acordo com o organismo
Sinais
Químicos
Fatores de crescimento
Exemplos
IGF
PDGF
FGF
VEGF
EGF
NGF
Fatores mitógenos
Hormônios
Internos (proteínas)
Ciclinas
Cinases (CDKs)
Processo
Libera
fator de crescimento
Liga - se
Ao receptor ligante
Ativa
1 more item...
Células e divisão
Divisão induzida
Terminalmente diferenciadas
Divisão contínua
PROCESSO
Morte celular
Tipos
Apoptose
Características
Morfológicas
Condensação da cromatina
Cariorrexe
Picnose
Membrana plasmática integra com possíveis e
evaginações
Arredondamento da célula
Retração dos prolongamentos
Soltura das junções celulares
Formação de lóbulos na superfície celular
Bioquímicas
Exposição de fosfatidil serina na hemicama da externa da membrana
Ativação de caspases
Fragmentação em oligossomos
Requer
Energia
Síntese proteíca
Vias
Extrínseca
Desencadeado por:
Processos específicos de sinalização
Processo
Adaptadores
Formação do Disco
Ativação da Caspase 8
1 more item...
Principal mediador
Receptor de morte
Ativação
apoptose é desencadeada pela ativação induzida por ligante de receptores de morte na superfície da célula
Granenzima/Perforina
Via extrínseca acessória
Ativação
Granzimas são enzimas que, junto a perforina, rompem proteínas com serina central, que os linfócitos T, citotóxicos(LTC) e células natural killer (CNK) armazenam em grânulos citoplasmáticos, usados para induzir a apoptose.
Processo
Perforinas
Granenzima A
Complexo SET
1 more item...
Granenzima B
Ativação da Caspase 3
Ativação da Caspase 10
1 more item...
Desencadeada por
Células
citotóxicas
Granzimas
A
A morte celular induzida por essa granzima é majoritariamente caracterizada pela geração de cortes de DNA de cadeia única
B
A Granzima B é responsável pela rápida indução de apoptose dependente de caspase.
C/H e K
A morte celular induzida por granzima C é independente da ativação de caspase e a principal característica dessa via é um rápido inchaço e perda do potencial de membrana mitocondrial
M
A morte celular induzida por granzimas M ocorrem rapidamente de forma independente de caspases e de mitocôndria
Íntrínseca
Desencadeado por:
Hipóxia
Toxinas
Radiação
Falta de sinais vitais
Processo
Mudanças mitocondriais
Formação do apoptossomo
Ativação da Caspase 9
1 more item...
Ativação
É ativada por estresse intracelular ou extracelular como a deprivação de fatores de crescimento
Principal mediador
Estímulos internos de estresse intracelular
Caspases
Pró enzimas inativas no citoplasma
Pró-caspases – ativadas por outra caspase ou proteína adaptadora
Quando ativdas
Clivam moléculas chave do metabolismo celular
Cisteína proteases
Clivam suas proteínas alvo em um ácido aspártico específico
Possui uma cisteína em seu ativo
Caspases iniciadoras
10
8
2
9
Caspases executoras de morte
6
7
3
Alvos de caspases executoras
Lâmina nuclear
Endonuclease
Componentes do citoesqueleto
Proteínas de adesão célula - célula
Ativação
Ativação das endonucleases
degradação do DNA
Ativação das proteases
Mudanças morfológicas
Formação dos corpos
apoptóticos
Condesação cromatina
Fragmentação nuclear
Condensação citoplasmática
degradação de proteínas do
citoesqueleto
Rearranjo do citoesqueleto
X
Apoptose
Morte fisiológica
Danos brandos
Processo controlado e ativo
Com gasto de energia
Envolve células isoladas
Não afeta células vizinhas
Retração e descolamento das células vizinhas
Sem inchaço celular,
perda do volume citoplasmático
Sem inflamação
Fagocitose por células vizinhas ou macrófagos do próprio tecido
Necrose
Morte acidental
Danos físicos graves, falta de oxigênio
Processo patológico passivo
Sem gasto de energia
Autólise maciça de células
Afeta células vizinhas
Inchaço celular
Perda do equilíbrio osmótico
Processo inflamatório
Atrai macrófagos e leucócitos
Autofagia
O que é
Processo fisiológico que Recicla organelas não funcionais
Obtém energia em situação de privação de nutrientes
Padrão morfológico
Aumento de vacúolos com dupla membrana
Fusão da membrana externa com lisossomos
Degradação do conteúdo por proteases
Marcadores
Beclin 1 e LC3
Necrose
Generalidades
Disfunção mitocondrial
Depleção de ATP
Falência da homeostasia de Ca2+
Ativação de proteases
Ruptura lisossomal
Ruptura de Membrana Plasmática
Tipos
Gangrenosa
Seca
Ocorre por perda de líquido por evaporação, insuficiência de afluxo de nutrientes ou ação de algumas substâncias químicas
Úmida
Ocorre devido a presença de "germes" a gangrena devido á presença de líquido nutritivo
Caseosa
Total ou quase total ausência de núcleos
Gordurosa
Ocorre quando o tecido adiposo é lesionado
Fibrinógica
Substrato das colagenáses
Liquefativa
Tecidos rico em lipídios e pobre em abulminas coaguláveis ou em tecidos que sofrem fusão bacteriana ou ação de protease de leucócitos
Hemorrágica
Ocorre quando há presença de hemorragia no órgão necrosado
Coagulativa
Ocorre devido a isquemia por obstrução.lesão
Necrose enzimática
Ocorre quando há liberação de enzimas no tecido
Agentes
Físicos
Ação mecânica, temperatura, efeitos magnéticos, radiação, entre outros.
Químicos
Substâncias tóxicas e não-tóxicas (álcool, drogas, detergentes etc..
Biológicos
Infecções virais, bacterianas ou micóticas, parasitas, entre outros.
Insuficiência circulatória
Necroses isquêmicas
Outros
Piroptose
Macrófagos infectado por diferentes bactérias
Ativa caspase1, mas não a caspase3
Não apresenta morfologia típica de apoptose
Excitoxicidade
Aminoácidos excitatórios podem levar à abertura de
receptores N-metil-D-aspartato (NMDA)
Cornificação
Ocorre em células da epiderme
Induz a formação de um envelope córneo e a célula se mantém no tecido
Generalidades
O que é
NCCD
Fragmentação citoplasmática e nucleica
Engolfamento por outras células
Perda de integridade da membrana
Classicamente
Morte celular programada
Apoptose
Autofagia
Morte celular acidental
Necrose
Importância
Controle do número de células no organismo
Escultura de órgãos em desenvolvimento
Cicatrização
Involução de estruturas – glândulas
Retirada de células defeituosas
Fatores
Morte
Hipóxia
Trauma
Infecções
Estresse oxidativo
Deficiência nutricional
Falha no ciclo celular
Radiação
Drogas
Calor
Sobrevivência
Fatores de morte ausentes ou controlados
EGF
PDGF
Hormônios
Mitógenos
Confere?
Não
Repara
Sim
Cascata bioquímica interna que promove a continuidade do
ciclo com a passagem para a fase S
S
Síntese do DNA (replicação) cromátides irmãs; Duplicação de centríolos; Duplicação de Histonas
controle
DNA integro?
Não
Repara
Sim
Próxima Fase
G2
1 more item...
INTÉRFASE
G1
Célula aumenta de tamanho; Sintetiza RNA e proteínas
Controle
Tamanho adequado
Há fatores de crescimento
Inexistência de danos no DNA
Disponibilidade de nutrientes