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CARDIOPATIAS CONGÉNITAS, Puede acompañarse de otras malformaciones:,…

- - - - desarrollo embrionario alterado
        
        Epidemiologia
        
        Con una prevalencia estimada:
        
        4 y 10 casos por cada 1000 nacidos vivos
        
        malformaciones más frecuentes
        
        6 de cada 1000 afectados presentan una cardiopatía moderada o grave
        
        FACTORES MATERNOS Y AMBIENTALES
        
        Probable relación entre:
        
        fetos expuestos
        al alcohol, cocaína y otras drogas, así como a medicamentos
        
        Exposición fetal a algunas enfermedades maternas
        
        Déficit de ácido fólico
        
        Infecciones virales
        
        Incidencia de cardiopatías congénitas graves
        
        Etiologia
        
        Factores genéticos y ambientales
        
        SÍNDROMES GENÉTICOS Y HERENCIA
        
        Las cardiopatías congénitas se han encontrado
        mutaciones de genes aislados (2%)
        
        Anomalías cromosómicas (8%)
        
        Afectan a varios genes
        
        Causan trastornos múltiples, de varios sistemas y órganos, y constituyen síndromes fenotípicos
        
        Riesgo de recurrencia entre hermanos del paciente oscila entre el 1% y el 3%
        
        Entre hijos de un padre afectado entre el 4% y el 10%.
        
        Clasificación
        
        CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS ACIANÓTICAS
        
        CARDIOPATÍAS CON CORTOCIRCUITO
        IZQUIERDA A DERECHA
        
        Fisiopatología
        
        Hiperflujo pulmonar,
        sobrecarga de volumen y dilatación de cavidades cardíacas.
        
        Afectan a los ventrículos y las grandes arterias se dilatan la arteria pulmonar y las cavidades auricular y ventricular izquierda
        
        COMUNICACIÓN INTERAURICULAR
        
        corresponde al 10% de las cardiopatías congénitas y predomina en
        mujeres
        
        Formas anatomicas:
        
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        COMUNICACIÓN INTERVENTRICULAR
        
        La CIV es el defecto cardíaco congénito más frecuente Pueden ser de
        diferentes tamaños y ubicarse en cualquier área del tabique interventricular
        
        Fisiopatología
        
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        DUCTUS ARTERIOSO PERSISTENTE
        
        Si persiste tras el nacimiento, el conducto arterioso (DAP) se convierte en una fístula arteriovenosa que manda la sangre a los pulmones durante todo el ciclo cardíaco
        
        Epidemiologia
        
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        La coartación de la aorta,
        la CIV o la EP valvular o distal son anomalías asociadas frecuentes
        
        CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS CIANÓTICAS
        
        LESIONES OBSTRUCTIVAS A LA SALIDA VENTRICULAR: TETRALOGÍA DE FALLOT
        
        Constituye la cardiopatía cianótica más frecuente después del primer año de vida
        
        Se caracteriza por de cuatro elementos
        
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        TRANSPOSICIÓN DE GRANDES ARTERIAS
        
        se caracteriza por una
        discordancia ventriculoarterial
        
        En este caso:
        
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