Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Antimicóticos, Clasificación de antimicótico, Mecanismo de acción, Fármaco…
Antimicóticos
Inhibidores de la biosíntesis de ergosterol
Azoles
Inhiben la enzima dependiente del citocromo P450 14a-lanosterol desmetilasa (CYP51) que convierte el lanosterol en ergosterol
Imidazoles
Clotrimazol, miconazol y ketoconazol
Triazoles
Itraconazol
Levaduras y especies de Aspergillus
Voriconazol
aspergilosis invasiva por A. fumigatus
Fluconazol
Especies de Candida, Cryptococcus neoformans, Histoplasma, Blastomyces y Coccidioides
Posaconazol
Aspergillus y Candida
Efinaconazol
Onicomicosis y Candida spp
Isavuconazol
Aspergilosis invasiva y la mucormicosis
Morfolinas
Inhibe dos enzimas implicadas en la biosíntesis de ergosterol, la isomerasa D7-D8 y la D14-reductasa
Amorolfina
Tratamiento tópico de las infecciones de las uñas
Alilaminas
Inhibidores reversibles no competitivos de la escualeno epoxidasa. Esta enzima cataliza la conversión de escualenos en epóxido de 2,3-escualeno.
Terbinafina
Aspergillus, Fusarium y otros hongos filamentosos
Naftifina
Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum y contra especies de Candida
Síntesis de la pared celular de hongos
Inhibidores de la síntesis de b-glucanos
Equinocandinas
Inhibidores no competitivos del complejo enzimático b- (1,3) -D-glucano sintasa, dirigiéndose específicamente a la subunidad FsK1 que conduce a la alteración de la estructura de las paredes celulares en crecimiento, lo que resulta en inestabilidad osmótica y muerte de células fúngicas
Anidulafungina
Candidiasis invasiva y la candidiasis esofágica
Caspofungina
Aspergilosis invasiva
Micafungina
Candidiasis invasiva y la candidiasis esofágica
Inhibidores de la síntesis de quitina
La quitina proporciona integridad estructural y cuando se interrumpe su síntesis, la pared celular se vuelve osmóticamente inestable.
Nikkomycin
Activo contra patógenos fúngicos dimórficos altamente quitinosos
Polyoxin
Activas contra los hongos fitopatógenos
Inhibidores de la síntesis de ácidos nucleicos
Es captado por las células fúngicas a través de la citosina permeasa y convertido por la citosina desaminasa en 5-fluorouracilo que es transformado por UMP pirofosforilasa en 5-fluorouridina monofosfato, que se fosforila y se incorpora al ARN, en su lugar de UTP, lo que resulta en la inhibición de la síntesis de proteínas.
Flucitosina
Candida y Cryptococcus
Inhibidores de la biosíntesis de microtúbulos
Se une a la tubulina, interfiriendo con ensamblaje de microtúbulos fúngicos e inhibiendo la mitosis.
Griseofulvina o vinblastina
Disruptores de la membrana fúngica
Polienos
Se unen a la bicapa lipídica y forman un complejo con los poros productores de ergosterol. La formación de poros promueve la interrupción de la membrana celular, la fuga del contenido citoplásmico y el daño oxidativo dan como resultado la muerte de las células fúngicas.
Natamicina
Queratosis fúngica o las infecciones de la córnea
Anfotericina B
Candida, Aspergillus, Fusarium, Mucor, Scedosporium y Cryptococcus entre otros
Nistatina
Candidiasis cutánea, vaginal y esofágica
Inhibidores de la biosíntesis de proteínas
Inhibe la leucil-tRNA sintetasa, una enzima fúngica esencial para la síntesis de proteínas.
Cispentacina
Candida albicans
Sordarina
Tavaborol
Trichophyton rubrum y T. mentagrophytes.
Biosíntesis de esfingolípidos
Inhibe la inositol fosforilceramida sintasa que transfiere el grupo fosfoinositol del fosfatidilinositol al grupo 1-hidroxi de la fitoceramida para formar IPC
Aureobasidina A
Saccharomyces cerevisiae, Schizosaccharomyces pombe, C. albicans, C. glabrata, A. nidulans, A. niger y C. neoformans, y menos eficaz contra A. fumigatus
Clasificación de antimicótico
Mecanismo de acción
Fármaco antimicótico
Usos terapéuticos
Universidad de Guadalajara
Julian Conde Sánchez
219787419
Microbiología médica 2