Sd de Lynch = sd HNPCC 3% : transmission autosomique dominante de pénétrance élevé, (mutation gène syst MMR => instabilité microsatellites = phénotype MSI); augm risque K colorectal, endomètre, VUS, grêle, estomac, voies biliaires, ovaires, glioblastomes, T cutanées
Suspicion par :
- Critères d'Amsterdam II : clinique
- Critères de Bethesda révisés : clinico-bio