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Aromaticidade - Coggle Diagram
Aromaticidade
Carbono sp2
sistema continuo de orbital p puro
estilização por ressonância
orbital p puro
estável
Trigonal plana
compreensão da estabilidade
circulo de Frost
orbitais moleculares preenchidos
Carbonos sp3
não possui orbital p puro
não tem sistema continuo de orbital p
Geometria Tetraédrica
não é estabilizado por ressonância
Antiaromático
não é estabilizado por ressonância
instáveis
compreensão da instabilidade Circulo de Frost
Regra de Huckel
numero impar de pares de elétrons pi
4n+2= numero elétrons pi
nuvem cíclica e ininterrupta de elétrons pi
Ser cíclica, plana e todo átomo ter orbital p puro
corrente de
elétrons Diamagnética (emparelhados)
Distância de ligação igual ou aproximado
Estabilidade química
Compostos Heterocíclicos
O par de elétrons não ligantes
localizados no orbital sp2
perpendicular a molécula
o átomo quando estiver ligada a ligação pi
não participa da ressonância com anel sendo inacessível
elétrons localizados
o par de elétrons não ligantes
localizado no orbital sp2
não perpendicular a molécula
quando o átomo nao estiver ligado a ligação pi
participa da ressonância
Hidrocarbonetos monocíclicos
Anulenos
idendificação: numero de elétrons pi na molecula
Aromático
Número impar de pares de elétrons pi
Antiaromático
nao apresenta numero impar de pares de elétrons pi
Pka
estabilidade da molecula de acordo com a força do ácido
pKa alto= acido fraco
Base conjugada forte
mais reativa
instável
pKa baixo= acido forte
base conjugada fraca
estável
ressonância com pares de elétrons pi
Aromático
Polaridade
separação de cargas
movimentação dos elétrons
ocorre ressonância
se tornando mais estável
contribui para o hibrido
