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TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA, Bibliografía: - Coggle Diagram
TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
Características
Establecida por Walter Stanborough y Theodor Heinrich en 1902
Stanborough investigaba la formación de espermatozoides en machos saltamontes y se dio cuenta de que en las células germinales había dos cromosomas de cada tipo y que los cromosomas de cualquier par tenían una morfología similar.
Wilhelm Ludvig en 1909 acuñó el término
gen
para describir los factores hereditarios
Un gen es una unidad de información de ADN que codifica un producto genético: proteína, secuencias polipeptídica o ARN
Se basa en los factores de herencia dentro de los cromosomas
contienen información hereditaria de padre a hijo
Antecedentes
Gregorio Mendel, padre de la genética, publicó en 1865 sus tres leyes de la genética
Primera ley de la uniformidad de la descendencia
Segunda ley de segregación de los caracteres
Tercera ley de independencia de los caracteres
Comprobación
Thomas Hunt descubrió que los cromosomas portan genes
Experimentó con moscas de fruta y descubrió que los machos poseen dos colores de ojos y las hembras sólo uno
Principales aportes de Hunt
Los genes se encuentran en cromosomas
Herencia ligada al sexo
Mecanismos de determinación del sexo
Bibliografía:
ProfeZaupa. (2020, 6 octubre). Teoría Cromosómica de la Herencia - datos principales [Archivo de vídeo]. Recuperado de
https://www.youtube.com/watch?v=TDj0mEdNK2M