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REACCIONES DE LOS NITRILOS, Referencias, María del Carmen López Castro …

- - - - Es una adición nucleofílica al carbono nitrílico.
        
        La amina final tiene un carbono más que el haloalcano de partida.
- - - - El mecanismo de la reacción transcurre con formación de una imina.
        
        Puede ser aislada o hidrolizada para formar la cetona final.
        
        Reactivo de Grignard permiten la obtención de cetonas.
- - - - Etapa 1. Ataque nucleófilo del ion hidróxido al carbono electrófilo del nitrilo.
        
        Etapa 2. Protonación del nitrógeno con el agua del medio.
        
        Etapa 3. Tautomería.
        
        La amida formada en la última etapa, se hidroliza a carboxilato de sodio y amoniaco, en el medio de reacción.
- - - - Etapa 1. Protonación del nitrilo.
        
        Etapa 2. Ataque nucleófilo del agua.
        
        Etapa 3. Desprotonación del agua.
        
        Etapa 4. Tautomería.
        
        La amida hidroliza en el medio ácido a ácido carboxílico.