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VÍAS DE ADMINISTRACIÓN - Coggle Diagram

- - - - Respiratoria
        
        Absorción rápida por la extensa área de la mucosa traqueal y bronquial, alcanza rápido la circulación general por la proximidad a vasos pulmonares y mucosa. (Difusión simple, a favor de gradiente de presión). Hay mayor biodisponibilidad, los efectos desaparecen con rapidez. La aplicación es directa del sitio de acción. La desventaja es que hay dificultad para regular la dosis de administración y puede haber irritación de la mucosa.
      - Dérmica/Cutánea
        
        Se usa cuando el interés radica en llevar el principio activo a una zona específica, los fármacos liposolubles son los que atraviesan más fácil la barrera (difusión simple). La inflamación y el aumento de la vascularidad favorecen la absorción. Y las concentraciones plasmáticas permanecen constantes. Su absorción es deficiente. Efecto local.
      - Rectal (más rápido que vía oral)
        
        Se usa para fármacos que irritan la mucosa gástrica, que se destruyen por el ph o enzimas digestivas. Al mezclarse con el contenido rectal, la absorción se hace irregular y disminuye, ideal en niños, pacientes inconscientes o con gastritis o úlceras. No se emplea en casos de diarrea/hemorroides.
      - Genitourinaria
        
        Aplicación es en mucosa vesical. Absorción escasa. Mucosa uretral y vaginal son idóneas para la absorción (por la vascularización).
      - Bucal/Sublingual (más rápido que vía oral)
        
        Absorción beneficiada por la vascularización del epitelio (difusión pasiva). Fármaco es absorbido por la mucosa sublingual a las yugulares > llega a la vena cava superior > desemboca en aurícula derecha. La absorción de ácidos y bases débiles es mejor.
      - Conjuntival
        
        Ideal para la absorción de fármacos porque la mucosa conjuntival tiene el epitelio irrigado. Las soluciones deben ser neutras e isotónicas, se absorben a través de la cornea. Las lesiones y traumatismos craneales aceleran la absorción.
      - Oral (efecto lento)
        
        Absorción es por mucosa estomacal e intestinal (difusión pasiva). Las vellosidades de la mucosa y la vascularización contribuyen a la absorción. El drenaje venoso portal condiciona que los fármacos ingeridos por esta vía pasen por el hígado y éste metabolice una porción del fármaco o sea eliminado por la bilis. La desventaja es que algunos medicamentos se destruyen por los jugos digestivos o algunos no son bien absorbidos.
- - - - Uso diagnóstico para administrar medios de contraste.
    - - En estados de emergencia, tiene acción directa sobre miocardio.
    - - Su aplicación es complicada, útil en neoplasias localizadas a administración de vasodilatadores en embolias arteriales. Su fin es diagnóstico.
    - - Tiene extensa superficie de absorción, su aplicación es limitada por el riesgo de perforar un asa intestinal y producir infección, hemorragia y formación de adherencias.
    - - Deposita el fármaco directo en el torrente sanguíneo. Los fármacos en suspensión, oleosos, infusiones prolongadas o productos irritantes están contraindicados debido al riesgo de embolia. La desventaja es que aumenta las probabilidades de reacciones adversas con mayor intensidad.
    - - Se introduce en la pleura, se recurre para administrar enzimas proteolíticas y antibióticos.
    - - El líquido se disemina a través del tejido conectivo que está entre las fibras musculares. Ideal para fármacos que evitan el paso hepático. Las alteraciones en la velocidad de absorción se debe al flujo y la vascularización. Permite inyectar sustancias levemente irritables y la absorción es segura. La desventaja es que al inyectar líquidos oleosos, puede provocar embolismo pulmonar, abscesos locales y su inyección en nervio ciático parálisis.
    - - Inyección de fármacos dentro de las articulaciones, la sustancias entran en contacto con la serosa.
    - - Se difunde a través del tejido conectivo penetrando en el torrente circulatorio (difusión simple, a través de poros endoteliales). Las soluciones deben ser neutras e isotónicas para no irritar, dar dolor o provocar necrosis. El flujo sanguíneo condiciona su absorción (vasodilatación la aumenta).
    - - Se aplica en médula del tejido óseo, es rápida.
    - - Dosis pequeñas en el interior de la piel. Absorción es nula por la nula irrigación. Utilizada en aplicación de pruebas diagnósticas de alergias.
    - - Para sustancias que actúan a nivel central pero presentan dificultad al cruzar la barrera hematoencefálica. Las deaventajas es que pueden haber sobreinfecciones, hemorragias y parálisis
    - - Medicamentos inyectados en la proximidad de los nervios o ganglios simpáticos.