Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

Distúrbios de coagulação, Complicações do tratamento - Coggle Diagram

- - - - Adesão plaquetária
        
        Fator de Von Willebrand
      - Ativação plaquetária
        
        Mudança conformacional da plaqueta
        
        Formação do tampão plaquetário
      - Agregação plaquetária
  - - - Via extrínseca
        
        VII
      - Via intrínseca
        
        XII, XI, IX, VIII
      - Via comum
        
        X, II
    - - Evitar ressangramento
- - - - Mais comum
      - Deficiência do fator VIII
    - - Deficiência do fator IX
  - - - Doença quase exclusiva de homens
        
        Possuem apenas 1 X
      - Mulheres - maioria assintomáticas
        
        São portadoras
        
        Seus filhos possuem 50% de chance de ter hemofilia
    - - Herança familiar
      - Nova mutação
  - - - < 1%
        
        Sangramentos somente após trauma significativo e cirurgia
    - - 1-5%
        
        Sangramento após traumatismos
        
        Episódios ocasionais de sangramentos espontâneos
    - - 5%
        
        Sangramentos espontâneos
        
        Articulações, órgãos internos, músculos
  - - - Mais comum
        
        São geralmente espontâneas ou sem traumatismo evidente
        
        Pode causar artropatias crônicas devido aos sangramentos repetitivos
    - - É autolimitada
        
        Investigar apenas em casos persistentes ou após traumas
    - - Podem ser espontâneos ou após traumas
        
        Podem ser expansivos e resultar em fibrose e contratura de músculos e nervos
        
        Hematoma no íleo-psoas
        
        Paralisia do nervo fibular
        
        Hematoma na panturrilha
        
        Comprometimento do nervo femoral
    - - Hematêmese, melena
        
        Investigar presença de úlceras pépticas e gastrite
    - - Podem ser fatais
    - - Pseudotumor hemofílico
        
        Raro
        
        Reabsorção incompleta do hematoma muscular
        
        Formação de lesão cística encapsulada
        
        Comprime estruturas próximas
        
        Pode levar a destruição óesseas e ligamentares
    - - Pode levar a asfixia
  - - - Evitar traumas e situações que possuam risco de sangramento
  - - - Alterado: tempo alargado
    - - Contagem normal
    - - Normal
  - - - Acomete homens e mulheres
        
        Possui diátese hemorrágica mais leve que na hemofilia
    - - Há prolongamento do TTPA e TP e redução dos fatores V e VIII
        
        Não devem estar associados a doenças hepáticas :
      - Fator de risco
        
        Casamentos consanguíneos
- - - - Utilizado na evidência de sangramentos
    - - Uso por períodos prolongados
        
        Evitar hermatroses e artropatias
        
        Evita em 80% os sangramentos
      - Desvantagem: alto custo e necessidade de acesso venoso
      - Utiliza-se concentrado liofilizado de fator VIII e IX
    - - Cirúrgicos, dentários
- - - - Aguardar 7 dias
    - - Esperar 12 horas
    - - 7 dias
    - - 48 horas