Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Nefropatía por IgA - Coggle Diagram
Nefropatía por IgA
Clasificación de Oxford
-
-
(T) Atrofia tubular
Porcentaje de corteza involucrada en la atrofia. T0: 0 a 25, T1: 26 a 50, T2: mayor a 50
-
-
-
-
Diagnóstico
-
Biopsia renal
Solo si hay signos que sugieran una enfermedad más grave o progresiva, como la excreción persistente de proteínas en orina de al menos 500 mg/día o una concentración de creatinina sérica elevada
Patogenia
Depósito mesangial de IgA, predominantemente IgA polimérica de la subclase IgA1
-
4 elementos
Generación de inmunocomplejos IgA circulantes con características químicas y biológicas que favorecen el depósito mesangial
La capacidad del sistema reticuloendotelial para eliminar de forma eficaz los inmunocomplejos de IgA potencialmente patógenos o los agregados de IgA1 subglicosilados de la circulación.
La afinidad de las células mesangiales y la reacción a la acumulación de IgA1 subglicosilada mesangial
Una tendencia inherente a responder a la lesión tisular mediante el montaje de una respuesta que favorece la inflamación y la cicatrización del tejido, que en el riñón conduce a una lesión renal progresiva con glomeruloesclerosis y fibrosis intersticial, en lugar de la resolución de la inflamación sin estas secuelas.
Lesión más común que causa glomerulonefritis primaria en la mayoría de los países desarrollados del mundo