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Epilepsia :lightning: - Coggle Diagram

- - - - Anorexia
      - Cefaleia
      - Adinâmica
    - - Febre e resfriado
  - - - Aciclovir 10mg/kg/dose de 8 em 8 horas + Corticoesteróides se edema cerebral
- - - - Podem ser bilaterais, sincrônicos ou assincrônicos ou unilaterais
- - - - Tempo em que podem ocorrer lesões neuronais e consequência a longo prazo
  - - - Diazepam 10mg (adultos) ou 0,15 a 0,2 mg/kg/dose (crianças ou pacientes com baixo peso)
        Até 2x
      - Midazolan IM 10mg se > 40kg ou 5mg se peso entre 13 e 40kg
    - - Fenitoína 20mg/kg na velocidade 50mg/min diluído em 250mg para 5 ml de SF 0,9%
      - Lacosamida 200 a 400 mg IV
    - - Repetir tratamento de segunda linha com fármaco diferente ou infusão contínua de anestésicos
        
        Midazolam 0,2 mg/kg em bolus
        
        Propofol 2 a 3 mg/kg em bolus
        
        Tipoental (casos graves) 3 a 5 mg/kg em bolus
        
        Quetamina (usar em associação com midazolam ou propofol) 1,5 mg/kg
    - - Manter mais 24 horas em coma medicamentoso antes de desmamar drogas
      - Após 24 horas iniciar a redução da infusão em 25% a cada 6 horas
- - - - Início restrito a uma parte do hemisfério cerebral
      - pode evoluir para
    - - Nível de consciência comprometido
      - Propagação bilateral das descargas epilépticas
  - - - Ausência
      - Mioclônicas
      - tônico-clônicas
      - Tônico
      - Atônicas
- - - - Começa entre 4 e 12 anos
  - - - crises começam antes dos 6 meses
    - - Atraso intelectual, crises incontroláveis e padrão típico no EEG
- - - - Valproato 1000 a 3000mg
    - - Lamotrigina 100 a 500mg
    - - Clonazepam 1,5mg/dia dividida em três doses
    - - Felbamato 2400 a 3600mg
  - - - Sedação
      - Obnubilação mental
      - Déficit de memória e concentração
      - Oscilação de humor
      - Desconforto gastrointestinal
    - - Carbamazepina
        
        Agranulocitose ou anemia aplásica
      - Valproato
        
        Hepatoxicidade fatal e trombocitopenia
      - Lamotrigina
        
        : Sd de Stevens-Johnson
- - - - Por disfunção aguda e geralmente transitória
      - Causas
        
        Crise febril na infância
        
        Alteração hidroeletrolítica
        
        Hipo/hiperglicemia
        
        Sepse
        
        Abstinência
        
        Medicações
    - - Gerada por lesão neurológica aguda
      - Causas
        
        Hematoma subdural
        
        AVC
        
        Vasculite
        
        Neuroinfecções
    - - Devido lesão cerebral antiga
      - Causas
        
        TCE prévio
        
        Neurocirurgia prévia
        
        Sequela de infecções do SNC
- - - - Ao menos duas crises epilépticas não provocadas em intervalo superior a 24 horas
      - Uma crise não provocada e probabilidade de crises subsequentes
      - Diagnóstico de síndrome epiléptica conhecida
- - - - Distúrbio elementar motor
      - Crise jacksoniana
      - Crises versivas
      - Alterações sensitivas unilaterais
      - Fenômenos emocionais
      - Fenômenos psico ilusórios
      - Fenômenos alucinatórios
      - Fenômenos dismnésicos complexos
  - - - Morder lábios
      - Engolir repetidamente
      - Perserverar desajeitadamente em alguma atividade motora
- - - - Gestação anormal
      - Crises febris
      - Histórico familiar
      - TCE
      - Encefalomeningite
  - - - Neurológico geralmente normal