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Hemostasia do Sangue - Coggle Diagram
Hemostasia do Sangue
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Fisiologia da hemostasia
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Hemostasia Primária
Ativação das plaquetas
Alteração do formato e adesão ao colágeno subendotelial (exposto após lesão) através de duas interações moleculares; - Fator de willebrand(FvW) com receptores de superficie. - Glicoproteína VI(GPVI) com colágeno exposto
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Agregação e consodilação
Tromboxano A2, também promove a expressão de GPIIb-IIIA(integrina de membrana) ativada junto com fibrinogênio(responsável pela ligação entre as plaquetas) formando o tampão hemostático primário
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Distúrbios hemorrágicos
Coagulação
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Principalmente pela falta de vitamina K, hepatopatia, distúrbios hereditários
hemofilia A (VII), hemofilia B (IX) e doença de von Willebrand
Vasos sanguíneos
Resultam da fraqueza estrutural dos vasos ou lesão vascular devido a inflamação e mecanismos imunes.
Plaquetas
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Redução do n de plaquetas devido a sua produção inadequada(disfunção medular), na destruição excessiva das plaquetas(tombocitopenia), nas anormalidades da função plaquetária(trombocitopatia) ou nos defeitos do fator de von Willebrand
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