Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

FARMACOS ACTUAN SNA, INHIBEN LA TRANSMISIÓN CATECOLINÉRGICA ENDÓGENA,…

- - - - Pirenzepina.
      - -Bloquea la secreción gástrica sin necesidad de modificar la frecuencia cardíaca.
      - -Si bien las células parietales de la mucosa gástrica (secretoras del ácido gástrico) no muestra afinidad por la pirenzepina, la acción bloqueante se debe al bloqueo de receptores M, en las neuronas posganglionares, responsables de hacer sinapsis sobre las glándulas.
- - - - LOCALIZACION
        
        Músculo ciliar
        
        contracción para visión cercana
        
        Músculo liso arteriolar
        
        Relajación Vasodilatación
        
        Músculo circular o esfínter del iris
        
        Estimulación, contracción:miosis
        
        Músculo liso bronquial
        
        Estimulación Broncoconstricción
        
        Vejiga urinaria,Detrusor,Trigono y esfinter
        
        Contracción y relajación
        
        Músculo liso G-I motlidad ,tono esfinteres
        
        Incremento de la contracción relajación
  - - - terapéuticos dependen básicamente del conocimiento de la ubicación de dichos receptores
      - y de las acciones que se generan con su estimulación.
  - - - a.Acetilcolina
        
        b.Metacolina
        
        c.Carbacol
        
        d.Betancol
  - - - A.De acción reversible Neostigmia (Prostigmin) Fisostigmina (Eserina) Piridostigmina(Mestinon) Edrofonio (Tensilon) Ambenomium(Mytelase)
        
        B.De acción irreversible (compuestos organofosforados)
        Ecotiofato (Fosfolina)
        Diisopropilfluorofosfato (DFP)
        Tetraetilpirofosfato (TEPP)
        Tabun,Sarin,Soman (Gases nervinos,de guerra)
        Malathion
        Parathion
        Paraoxon
- - - - Clembuterol
        
        Es usado para tratar enfermedades de tipo asmático en humanos.
        
        Efecto secundarios:
        -Palpitaciones
        -incremento en la presión arterial
        -incremento de la temperatura corporal
        -nerviosismo, inquietud, sudoración, temblor, boca seca
        -visión borrosa, calambres y en otros sistemas como alteración de la libido aumento del apetito y náuseas.
        
        Produce un aumento de la capacidad aeróbica, la estimulación del sistema nervioso central, y un incremento en la presión arterial y el transporte de oxígeno.
        
        Fenoterol
        
        agente simpaticomimético que actúa directa y selectivamente estimulando a los receptores beta2 en el rango de dosis terapéuticas. La estimulación de los receptores beta1 tiene efectos a rangos de dosis más altas.
        
        Puede producir hipotensión y taquicardia refleja, materna y fetal, así como mareos, náuseas y temblores, puede elevar la glicemia
        
        indicado para el manejo del asma por su capacidad para abrir las vías respiratorias hacia los pulmones. como por ejemplo la bronquitis crónica obstructiva
        
        Formoterol
        
        Produce broncodilatación importante a los pocos minutos de inhalar una dosis terapéutica, una acción que puede persistir hasta por 12 horas. Es fuertemente lipófilo y muestra gran afinidad por los receptores β2.
        La acción sostenida del formoterol proviene de su inserción en la bicapa lipídica de la membrana plasmática, a partir de la cual difunde poco a poco para lograr la estimulación duradera de los receptores β2.
        
        Efectos secundarios: Nerviosismos, dolor de cabeza, temblor, calambres musculares, nauseas, vómitos, diarrea.
        
        adrenérgicos de acción prolongada empleado en el asma broncoespasmo y la enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
        
        Indacaterol
        
        Tto. broncodilatador de mantenimiento en ads. con EPOC
        
        reacciones adversas: Rinofaringitis, infección de vías respiratorias altas, sinusitis; diabetes, hiperglucemia; cefalea, mareo; isquemia coronaria, palpitaciones; tos, dolor orofaríngeo, rinorrea; prurito/erupción cutánea; espasmos musculares, dolor musculoesquelético; dolor torácico, edema periférico.
        
        Agonista ß2 adrenérgico de larga duración, estimula adenil ciclasa intracelular aumentando el AMP cíclico, relajando el músculo liso bronquial.
        
        Olodaterol
        
        Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas. Ver la sección 4.8, en la que se incluye información sobre cómo notificarlas.
        
        Nombre del medicamento: Striverdi Respimat 2,5 microgramos, solución para inhalación.
        
        Forma Farmacéutica; Solución para inhalación
        
        Indicaciones: como tratamiento broncodilatador de mantenimiento en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
        
        Composición: Este medicamento contiene 0,0011 mg de cloruro de benzalconio en cada pulsación.
        La dosis liberada es de 2,5 microgramos de olodaterol (como hidrocloruro) por pulsación
        
        Metaproterenol
        
        Sulfato de orciprenalina
        
        Presentación y dosis: Ampula 0.5 mg/ml. Tableta de 20mg. Suspensión en aerosol 10.714 mg en 10ml Tab, 20gr 6 a 8 hr Aerosol, 3 disparos c/4 hr 10 ampen 250cc de sol c/12 hrs
        
        Indicaciones: Broncodilatador en asma bronquial. Broncoespasmo reversible en bronquitis y enfisema pulmonar. Inhibidor de la contractilidad uterina. Tocolítico para la inhibición de las contracciones uterinas prematuras de la semana 20 a la 37 de gesta, o hasta alcanzar la madurez pulmonar del producto.
        
        Farmacocinetica y farmacodinamica: Se absorbe a través del tracto gastrointestinal y se registran concentraciones plasmáticas máximas entre 0,75 - 3,0 horas, tiene una vida media de 2,1 horas, se metaboliza en el hígado como efecto de primer paso. Cerca de un 45% de la dosis administrada alcanza la circulación en forma inalterada y se excreta por la orina, conjugada con ácido glucurónico
        
        Terbutalina
        
        Es un broncodilatador que se administra por vía oral, por inhalación o por vía parenteral, actúa selectivamente sobre los receptores beta-2 adrenérgicos.
        
        Se utiliza en el tratamiento de los broncoespasmos, aunque también es eficaz previniendo los partos prematuros.
        
        Debido a que el pulmón contiene grandes cantidades de receptores beta2 (que se encuentran en el músculo liso bronquiolar), la terbutalina produce broncodilatación. La estimulación de los receptores beta2 causa la relajación del músculo liso bronquial, lo que, a su vez, aumenta el flujo de aire bronquial.
        
        Acción
        
        La terbutalina se puede administrar por vía oral, parenteral, o por inhalación. Tras la administración oral, alrededor de 30-70% es absorbido desde el tracto GI.
        
        Los alimentos reducen la biodisponibilidad en aproximadamente un tercio
        
        La mejoría de la función pulmonar se produce en 1-2 horas tras la administración oral, en 30-60 minutos tras la inyección subcutánea y en 5-30 minutos después de la administración en aerosol
        
        . La broncodilatación dura de 3-8 horas, dependiendo de la vía de administración.
        
        Excreción
        
        La terbutalina sistémica se metaboliza parcialmente en el hígado y se excreta en la orina, cerca del 60% como fármaco inalterado y el resto en forma de metabolitos.
        
        Una pequeña cantidad es excretada por la bilis en las heces
        
        Efectos secundarios
        
        En el estudio de toxicidad crónica de dos años de duraión en ratas Sprague-Dawley, la terbutaline originó un aumento significativo dosis dependiente en la incidencia leiomiomas benignos en el mesovario con dosis orales de 50 mg/kg y superiores
        
        Vilanterol
        
        está indicado en el tratamiento broncodilatador de mantenimiento para aliviar síntomas asociados con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC).
        
        Absorción
        
        Después de la administración inhalada de vilanterol a voluntarios sanos, la Cmax ocurrió a los 5 a 15 minutos.
        
        . La biodisponibilidad absoluta de vilanterol inhalado fue 72%, con una contribución insignificante de la absorción oral
        
        Después de la administración repetida de vilanterol inhalado, se alcanzó el estado estable en los siguientes 6 días, con una acumulación hasta 2.4 veces mayor.
        
        Excreción
        
        La principal eliminación de vilanterol fue mediante el metabolismo, seguido de excreción de los metabolitos en orina y heces.
        
        La vida media de eliminación plasmática de vilanterol después de la administración inhalada durante 10 días fue, en promedio, 11 horas.
        
        Reacciones adversas
        
        Frecuentes (>1/100 a <1/100): el tracto urinario, sinusitis, nasofaringitis (la más frecuente). Faringitis, infecciones del tracto respiratorio superior, cefalea, tos, dolor orofaríngeo, estreñimiento, boca seca.
        
        Poco frecuentes (>1/1000 a <1/100): Fibrilación auricular, taquicardia supraventricular, ritmo idioventricular, taquicardia, extrasístole ventricular, erupción.
    - - Isoproterenol
        
        broncodilatador e inotrópico positivo
        Usado en el tto del Asma
        
        reacciones adversas:
        
        Sobre el SNC como nerviosismo, inquietud, insomnio, ansiedad, etc
        
        Arritmias y toxicidad cardiaca
        
        Irritación bronquial
        
        agonista de los receptores ß1 y ß2-adrenérgicos
        Efectos mínimos o ninguno sobre los receptores α-adrenérgicos
      - Dobutamina
        
        Se usa como apoyo inotrópico positivo en el tto. de la descompensación cardíaca
        
        Para la detección de isquemia de miocardio
        
        Reacciones adversas:
        
        Eosinofilia
        
        Inhibición de la agregación plaquetaria
        
        Incremento del ritmo cardíaco
        
        Aumento de la presión arterial
        
        cefalea
        
        Mezcla de 2 isomeros:
        
        La forma dextro: agonista ß1 y ß2 y es un agente bloqueante competitivo de los receptores α1.
        
        La forma levo: agonista selectivo de los receptores α1.
    - - Brimonidina
        
        La brimonidina es un agonista alfa selectivo indicado para el tratamiento del glaucoma de ángulo abierto y la hipertensión ocular. La capacidad de la brimonidina para reducir la presión intraocular es igual a la del timolol al 0.5% y superior al betaxolol al 0.25%
        
        Los efectos adversos locales frecuentes son el edema de párpado, molestias, sensación de cuerpo extraño,
        picor e hiperemia
        
        la indicación es la reducción de la presión intraocular en glaucoma de ángulo abierto o en hipertensión ocular cuando no son adecuados los betabloqueantes o junto con éstos cuando la PIO no se controla apropiadamente
        
        Clonidina
        
        Agonista adrenérgico alfa-2, tiene un potencial hipotensor ocular comprobado, pero debido a su gran permeabilidad a las membranas celulares, produce con cierta frecuencia hipotensión arterial. Más útil es la apraclonidina, un derivado de la clonidina con escasos efectos sistémicos.
        
        Las reacciones secundarias dependen en gran manera de las dosis. Se han observado sequedad de boca y sensación de fatiga que, no obstante, remiten al proseguir el tratamiento, molestias ortostáticas, obnubilación y mareos, trastornos del sueño, pereza intestinal, trastornos de la potencia sexual o trastornos circulatorios periféricos, trastornos de la percepción, pesadillas, ginecomastia, sequedad de la mucosa nasal y disminución del lagrimeo.
        
        Antihipertensivo. Agonista alfa 2-adrenérgico. Derivado imidazólico actúa reduciendo la descarga simpática periférica.
  - - - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
        HIDROCLORURO DE FENILEFRINA ALTAN 10 mg/ml, Solución inyectable.
        NOMBRE COMERCIAL
        Neosinefrina
        MECANISMO DE ACCION
        Potente vasoconstrictor que actúa casi exclusivamente mediante la estimulación de los receptores alfa-1- adrenérgicos.
        
        LA DOSIS NORMAL ES:
        Adultos:
        
        Inyección vía subcutánea o intramuscular: en dosis de 2 a 5 mg con dosis adicionales de 1 a 10 mg si fuera necesario, en función de la respuesta.
        
        Inyección intravenosa lenta: en dosis de 100 a 500 microgramos como una solución al 0,1%, repitiendo si fuera necesario después de que haya transcurrido un mínimo de 15 minutos.
        
        Perfusión intravenosa: diluir una ampolla de 10 mg en 500 ml de solución inyectable de glucosa al 5% o cloruro de sodio al 0,9% e infundir vía intravenosa, inicialmente a una velocidad máxima de 180 microgramos por minuto, reduciéndola a 30-60 microgramos por minuto de acuerdo con la respuesta.
        
        Niños:
        100 microgramos por kilogramo de peso por vía subcutánea o intramuscular.
        Ancianos:
        No se precisa aumentar la dosis en los ancianos
    - - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
        Clorhidrato de nafazolina
        NOMBRE COMERCIAL
        Vasocontrictor Pensa
        MECANISMO DE ACCION
        La Nafazolina es un simpaticomimético, una imidazolina descongestiva que produce estimulación directa de los receptores -adrenérgicos del sistema nervioso simpático, produciendo vasoconstricción. Actúa como descongestivo oftálmico. Produce acción vasoconstrictora conjuntival y así reduce el enrojecimiento de los ojos y la congestión vascular. Nafazolina no activa los receptores de histamina 1 o 2 ni los ß-adrenérgicos.
        
        LA DOSIS NORMAL ES:
        1 gota hasta 4 veces al día, cada 6 a 8 horas
        Solo niños mayores de 3 años
    - - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
        Oximetazolina farline
        NOMBRE COMERCIAL
        Afrin, Distran 12-nasalspray,Ocuclear
        MECANISMO DE ACCION
        Acción específica sobre los receptores alfa-1- adrenérgicos. Produce vasoconstricción local y disminución de la congestión nasal.
        
        La dosis recomendada es:
        Adultos y niños mayores de 6 años:
        Aplicar 1 pulsación en cada orificio nasal 2 veces al día como máximo (1 vez por la mañana y otra vez por la noche). Si fuera necesario, en adultos, en cada aplicación, se podría realizar una segunda pulsación en cada orificio nasal.
        Uso en niños
        Niños menores de 6 años:
        Este medicamento está indicado para niños mayores de 6 años
    - - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
        OPTISPRING 0,5 mg/ml colirio en solución.
        NOMBRE COMERCIAL
        TETRIZOLINA HIDROCLORURO
        MECANISMO DE ACCION
        Estimula directamente los receptores alfa adrenérgicos
        
        LA DOSIS RECOMENDADA ES:
        Adultos y adolescentes a partir de 12 años
        Aplicar 1 ó 2 gotas en cada ojo según necesidad, 2 o 3 veces al día si fuera necesario hasta un máximo de 4 veces al día.
        Niños mayores de 6 años:
        Aplicar 1 gota en cada ojo 2 o 3 veces al día si fuera necesario. Niños de 2 a 6 años: administrar únicamente si la relación beneficio riesgo lo justifica y siempre bajo estricto control médico. Niños menores de 2 años: está contraindicado
- - - - Se usan para la exploración del ojo en forma de colirios para ver bien el fondo de ojo en midriasis.
        
        Para el tratamiento de ciertas bradicardias. Se usa la tropina.[1]
        
        .