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NÓDULOS DA TIREÓIDE - Coggle Diagram
NÓDULOS DA TIREÓIDE
DIAGNÓSTICO
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Exames laboratoriais
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Calcitonina
Solicitar apenas para pacientes com nódulos tireoidianas e fatores de risco para carcinoma medular de tireoide
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ETIOLOGIA
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Algumas síndromes genéticas estão na origem dos nódulos tireoidianos. Na grande maioria raras mas com diagnóstico essencial para realização de tratamentos direcionados.
FISIOPATOLOGIA
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Os fatores de crescimento, incluindo o TSH, estao envolvidos diretamente nas células foliculares e associados à mutações.
Carcinoma papilifero
Causada por mutações genéticas. Tende a ser multifocal, e sua disseminação ocorre por meio dos linfáticos intraglandulares, evoluindo do foco inicial para outras partes da tireoide e para linfonodos pericapsulares e cervicais.
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Carcinoma Anaplasico
O carcinoma anaplásico pode surgir em um paciente com carcinoma papilar ou folicular e pode estar associado a mutações inativadoras do gene supressor tumoral.
Trata-se de uma das formas mais agressivas e resistentes de cânceres, com crescimento rápido, invasão local precoce e prognóstico extremamente desfavorável.
Com o DNA danificado ocorre um aumento da proteína p53 induz a parada do ciclo celular na interface G1/S permissão de reparo do dano genômico ou início da apoptose
Medular
origina-se de uma única célula C, que evolui para um tumor solitário, possivelmente por mutações somáticas.
Já as formas familiares de carcinoma medular da tireoide são causadas por mutações no gene que codifica a tirosinocinase RET (uma subunidade do receptor para o fator de crescimento derivado da glia)
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Epidemiologia
O câncer de tireoide representa < 1-3% das
malignidades, acometendo cerca de 40 pessoas para cada um milhão de indivíduos.
observa-se um aumento em sua incidência nas últimas décadas, sobretudo devido a melhora nos exames ultrassonográficos, permitindo o diagnóstico de pequenos carcinomas.
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a mortalidade por esse tipo de neoplasia permanece estável, variando de 4 a 9 mortes por milhão de habitantes ou de 0,4% a 0,9% de todas as mortes por câncer
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Pouco diferenciados
Medular
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mais comum em indivíduos entre quinta e sexta décadas,sendo geralmente unilateral.
Aproximadamente 20% dos casos são familiares, sendo encontrado nas síndromes de Neoplasia Endócrina Múltipla (NEM) tipos 2A e
2B
Anaplásico
É o tumor de maior agressividade, com poucos
pacientes sobrevivendo além de seis meses.
Apresenta incidência aumentada em áreas deficientes em iodo. É mais comum em pacientes
idosos (acima dos 60 anos)
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Fatores de Risco
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Certas características clínicas aumentam a probabilidade pré-teste de um nódulo tireoidiano ser maligno
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