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TRÁFICO LEUCOCITARIO Y TRANSTORNO INFLAMATORIO, ALTERACIONE DE PATRONES DE…
TRÁFICO LEUCOCITARIO Y TRANSTORNO INFLAMATORIO
:
INICIO DE LA RESPUESTA INFLAMATORIA LOCAL
lesion tisular
Producen moleculas proinflamatorias
(histamina y factor de necrosis tumoral)
Atraido por los focos de infección
fagocitan al patogeno (degradacion de vesiculas lisosomales)
Leucocitos participan en la RI
Moleculas antigenicas seran presentadas
por celulas fagociticas a los linfocitos T
PROPAGACIÓN DE LA REACCIÓN INFLAMATORIA A LOS ORGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS REGIONALES
inflamacion iniciada en el tejido infectado se extiendea los OLS mas proximos.
El endotelio de los vasos al ser activado por los mediadores proinflamatorios permite el reclutamiento hacia el ganglio de linfocitos B yTantigeno-especifico
Aportes de la linfa aferente que entra en el seno subcapsular del ganglio, propagan la reacción inflamatoria
MIGRACIÓN Y MADURACIÓN DE CÉLILAS PRESENTADORAS DE ANTÍGENO
Las células dendriticas de rigenes diversos ques se han defernciado a partir de celulas dendriticas
se convierten en células eficientes con el fin de la proliferacion de linfocitos
células atraen células T antigenos especificos
Secreción de quimiocinas y otros factores proinflamatorios y quimiotacticos
Las APC migran a los OLS desde los tejidos dañados donde recogieron los antigenos de los patogenos.
Las células dendriticas aumentan el número de moléculas presntadoras de antígeno tipo 1
MIGRACÍON DE LOS LINFOCITOS T ACTIVADOS PR EL ANTÍGENO DESDE LAS ÁREAS T A LOS FOLÍCULOS
Linfocitos B reconocidos por sus anticuerpos de membrana.
Linfocitos T cooperadores establecen sisapsis inmunologicas con las células B presentadoras de antígeno.
Linfocitos T cooperadores activados por CXCR5+ serán atraídos a los folículos donde reconoceran antígenos
(CD4+,CD45RA+, CD45RO+).
Linfocitos T cooperadores recientemente activados por:
PRESENTACIÓN DE ANTÍGENO Y RECONOCIMIENTO INICIAL POR LOS LINFOCITOS T
áreas ganglionares ricas en células dendriticas
Los linfocitos T CD4+ reconocen peptidos antigénicos presentados en moléculas de histocompatibilidad de clase 2.
Linfocitos T especifcos en las areas T paracorticales del ganglio linfatico
Los linfocitos T CD8 reconocen peptídos antigenicos presentados en moléculas de histocompatibilidad de clase 1.
Reconocmiento del antígeno presentado pr APC
Células T activados por antígeno (Th1, Th2, Th9,Th17, Th22
Tras activarse se transforman en células efectoras
Linfocitos T vírgenes o noveles aque han reconocido antigeno y se han activado órganos linfocitos
Respuesta adaptativa.
Linfocitos T y cooperadores activados CXCR5+ seran atraidos a los foliculos donde reconocerán antígenos presentados por Linfocitos B en moléculas con histocompatibildad de clase 2
Por otro lado aumenta la expresion de quimiorreceptor CXCR5
Por un lado disminuye la expresión del quimioreceptor CCR7
Linfocitos T cooperadores activados por ( CD4+CD45RA+CD45RO+)
EXTRAVASACIÓN DE LINFOCITOS ANTÍGENO-ESPECIFICOS EN LOS ÓRGANOS LINFOIDES SECUNDARIOS.
Después las células T y B deben migrar desde unas zonas de los OLS a otras.
Proceso de maduración y diferenciación celular.
Se extravan en vasos especiales, como vénulas de endotelio alto de ganglios y placas de peyer.
Para que las reacciones de reconocimiento antígeno-específico se produzcan, las células T y B deben entrar en los OLS.
ALTERACIONE DE PATRONES DE EXTRAVASACIÓN EN LINFOCITOS T EFECTORES
