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FORMACIÓN DE UNA NUEVA VIDA
FERTILIZACIÓN
Unión del espermatozoide y el óvulo para producir un cigoto
CAUSAS DE LOS PARTOS MÚLTIPLES
Gemelos dicigóticos
Unión de dos óvulos o un óvulo dividido con dos espermatozoides
Gemelos monocigóticos
Resultan de la división de un único cigoto después de la fertilización
Gemelos semi-idénticos
Dos células espermáticas que se fusionan con un solo óvulo
ANOMALÍAS GENÉTICAS Y CROMOSÓMICAS
Herencia ligada al sexo
Ciertas características transmitidas en el cromosoma X que se recibe de la madre se transmiten de manera diferente a un hijo que a una hija.
Anomalías cromosómicas
Da por resultado que sobre o que falte un cromosoma
CÓDIGO GENÉTICO
Secuencia de bases en la molécula de ADN
Ácido desoxirribonucleico (ADN)
Material genético de todas las células vivas
bases
T = timina
A = adenina
C = citosina
G = guanina
Cromosomas
Hebras de ADN conformadas por genes.
Genoma humano
Secuencia completa de los genes del cuerpo humano
PATRONES DE TRANSMISIÓN GENÉTICA
Herencia dominante
Herencia recesiva
Herencia poli genética
Varios genes influyen en un rasgo complejo.
Genotipo y fenotipo
Transmisión multifactorial
Epigénesis
Mecanismo que activa o desactiva los genes
QUÉ DETERMINA EL SEXO
El espermatozoide determina el sexo de un hijo
Autosomas
22 pares de cromosomas que no se relacionan con la expresión sexual.
Cromosomas sexuales
Par de cromosomas que determinan el sexo
ASESORÍA Y PRUEBAS GENÉTICAS
Pruebas genéticas
Abren la puerta a la terapia génica
Asesoría genética
Elaborado por: Andrea Hernández Méndez
