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Fármacos, FARMACOCINÉTICA - Coggle Diagram
Fármacos
Transportes
Facilitado
Difusão Facilitada
Molécula transportadora
Permeases
Pinocitose
Líquidos
Ativo
Gasto de ATP
ADP (Adenosina DiFosfato)
Gradiente de concentração
Bomba Sódio e Potássio (Na+/K+)
Fagocitose
Sólidos
Passivo
Difusão Simples
Sem molécula transportadora
BIOTRANSFORMAÇÃO
Transformar os fármacos em metabólitos mais hidrofílicos para facilitar a sua eliminação do organismo
Metabólito pode ser
Ativo
Metabólitos com atividade biológica potente (pró-fármacos)
Tóxicos
Inativo
Encerrando a atividade farmacológica do fármaco
Reações bioquímicas
Locais de Biotransformação
Pele
Pulmões
Trato Gastrointestinal
Rins
Sangue
Fígado
Maior Diversidade/Quantidade
Enzimas metabólicas
Efeito de 1º passagem
Biodisponibilidade
Fármaco
Circulação Sistêmica
Velocidade e Absorção
Interferências
Via de administração
Grau incompleto de absorção
Forma Farmacêutica
Efeito de primeira passagem
Dose
Distribuição
A passagem do fármaco do plasma para o tecido
Lipossolubilidade relativa do composto
Grau de ligação do fármaco a proteínas plasmáticas e teciduais.
Fluxo sanguíneo para cada órgão ou tecido
Fluxo Sanguíneo
Quantidade máxima de droga
Tempo de distribuição
Tecidos mais ou menos
irrigados
Diferentes quantidades da
droga
Diferentes tempos de permanência
Órgãos
Inicialmente
Rins
Recebem a maior parte do
fármaco
Pulmões
Fígado
Cérebro
Outros
órgãos
Absorção etc.
2º Dissolução
1º Desintegração
3º Absorção
LIGAÇÃO DE FÁRMACOS
A PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
Fármacos livres
Farmacologicamente ativos
Fármacos ligados
Farmacologicamente inativos
Ligação Farmaco/Proteína
Afinidade do fármaco pelos locais de ligação
Concentração de proteínas
Concentração do fármaco livre
PH dos Compartimentos Biológicos
Drogas ácidas
Bem absorvidas
Ionização Completa/Quase Completa
Intestino
Sangue
Estômago
Pouca Ionização
Acúmulos
Compartimento de PH mais ácido
Drogas básicas
Ionização Completa/Quase Completa
Pouca absorção
Estômago
Pouca Ionização
Sangue
Intestino
Absorção da mucosa intestinal
Acúmulos
Compartimento de PH mais básico
Absorção
1º Local de administração
2º Circulação sanguínea
Influência de absorção
Fatores
Organismo
Superfície de absorção
Influência do PH
Vascularização do local
Medicamento
Grau de ionização
Concentração
Peso molecular
Lipossolubilidade
FARMACOCINÉTICA
Pedro Lucas Travassos 04045366