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Alteraciones Motoras - Coggle Diagram

- - - - ¿Cuántos Existen?
        
        Homúnculo motor o corteza motora primaria: Está situado exactamente en el surco central de la corteza frontal. Su función es la de regular y controlar los movimientos motores de nuestro cuerpo. Los receptores se encuentran en ojos, manos y boca.6
        
        Homúnculo sensorial o corteza somestésica primaria: Se encuentra situada en el lóbulo parietal, justo en su unión con el lóbulo frontal. comprende las áreas 1, 2 y 3 de Broadman. Se encarga del dolor, la sensibilidad y la presión.6
  - - - Enfermedad progresiva del sistema nervioso que afecta las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal, y causa pérdida del control muscular.5
        
        Síntomas
        
        Dificultad para caminar o realizar actividades diarias normales.5.
        -Tropezones y caídas.5
        
        Debilidad en las piernas, los pies o los tobillos.5
        
        Debilidad o torpeza en las manos.5
        
        Dificultad para hablar o problemas para tragar.5
        
        Calambres musculares y espasmos en brazos, hombros y lengua.5
        
        Llanto, risa o bostezos inapropiados.5
        
        Cambios cognitivos y de comportamiento.5
        
        Causas
        
        La ELA se hereda en el 5 % al 10 % de las personas. Se desconoce la causa en el resto de las personas.5
        
        Factores genéticos y ambientales.5
        
        Tratamiento
        
        Educación o reducación de la marcha.5
        
        Terapia ocupacional.5
        
        Ortesis.5
        
        Terapia cardiorespiratoria.5
        
        Ejercicios de fuerza muscular de bajo impacto.5
        
        Ejercicios para mejorar la movilidad.5
        
        Terapia del habla.5
    - - Es un trastorno poco común que se transmite de padres a hijos. Es provocada por la ausencia de una enzima que ayuda a descomponer las sustancias grasosas.4
        
        Síntomas
        
        Pérdida de las habilidades motoras, entre ellas voltearse, gatear y sentarse.4
        
        Reacciones exageradas cuando el bebé escucha ruidos fuertes.4
        
        Convulsiones.4
        
        Perdida de la audición y de la vista.4
        
        Debilidad muscular.4
        
        Problemas en el movimiento.4
        
        Crecimiento lento y retraso en el desarrollo de habilidades mentales y sociales.4
        
        Demencia.4
        
        Aumento del reflejo de sobresalto.4
        
        Irritabilidad.4
        
        Causas
        
        Trastorno genético que se transmite de padres a hijos. Sucede cuando un niño hereda el gen de ambos padres. Se presenta por un defecto en el cromosoma 15. 4
        
        Tratamiento
        
        Ejercicios de estiramiento para mejorar la flexibilidad.4
        
        Ejercicios para mejorar los rangos de movimiento articular.4
        
        Ejercicios para mejorar la rogidez.4
        
        Electroterapia para disminuir el dolor.4