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EMBARAZO MULTIPLE Y SEÑALIZACION MOLECULAR - Coggle Diagram
EMBARAZO MULTIPLE Y SEÑALIZACION MOLECULAR
embarazo multiple
Incidencia del 1-1.5% de todos los recién nacidos vivos
La mitad de los Gemelos y la mayoría de los fetos de gestación triple nacen en forma prematura o con bajo peso.
Tipos de gemelos
Monocigoticos y Bicigoticos
Los gemelos pueden provenir de la fecundación de dos óvulos (bicigotos 70%) o de un solo ovulo que se divide después (monocigoco 30%)
Los gemelos monocigotos provienen de la división de un solo cigoto.
La corioinicidad y amnioticidad de los gemelos monocigotos depende del estado en que suceda la división.
Los Gemelos Bicigotos se originan a partir de dos óvulos fecundados con independencia (cigotos).
Cada uno genera un embrión con su propio amnios, corion y saco vitelino, lo que determina un embarazo gemelar Bicoriónico Biamniótico.
Bicoriónico Biamniótico
La división del cigoto entre el estadio Bicelular (Blastómero) y la fase de mórula(1-3 día). Determinan la aparición de dos embriones con dos amnios y dos corion
18 al 36% de los gemelos Monocigotos
Al igual que los gemelos bicigótos, los gemelos monocigotos BC/BA poseen dos placentas o una sola placenta unida.
Gemelos Monocorionicos Biamnioticos
La mas común 70% La división de la mas celular interna entre 4to y el 8vo día después de la concepción determina una división que es posterior a la diferenciación de las células destinadas a formar el corion.
Poseen una sola placenta
Gemelos Monocoriónicos Monoamnioticos
La división del disco embrionario a partir del 8 vo día de la concepción determina la aparición de dos embriones dentro de un mismo amnios y corion. 4% de los gemelos monocigotos.
SEÑALIZACION MOLECULAR DEL DESARROLLO
PROCESOS MOLECULARES.
Las moléculas que regulan el crecimiento y desarrollo embriofetal, se puede agrupar en un pequeño grupo de categorías.
Algunos son transcriptores. Se unen al DNA y promueven o potencializan genes específicos. Regulan la cantidad de RNA.
Moléculas señalizadoras:
moléculas que salen de una celuLa y dan señales a otra. Ej. Factores de crecimiento, ligandos ( se unen a moléculas receptoras y son proteínas transmembrana que inician una cadena de señales moleculares que forman una via de transducción de la señal.
FACTORES DE TRANSCRIPCION.
Son fundamentales para el proceso de inicio de los patrones de expresión génica que dan lugar a cambios en el desarrollo, actúan generando cambios en regiones promotoras o potencializadas.
proteínas homeodominio.
secuencias Homeobox.
Estas proteínas contienen un homeodominio con un elevado grado de conservación constituido por 60 aminoácidos; un homeodominio es un tipo de región hélice-lazo-hélice.
Los 180 nucleótidos que codifican el homeodominio en el gen se denominan en conjunto homeosecuencia u homeobox.
GENES HOX.
genes que contienen homeosecuencias y que se localizan en forma de racimo en un cromosoma, En el ser humano poseen al menos 39 genes homeobox homólogos (denominados genes Hox en los vertebrados [HOX en los seres humanos]), que se reúnen en grupos o racimos situados en cromosomas diferentes.
La función principal de los genes Hox consiste en el establecimiento de diversas estructuras a lo largo del eje corporal principal, determinados grupos de genes Hox pueden ser reutilizados más tarde para dirigir la formación de varias estructuras específicas no axiales.
la expresión de Hox está influida por modificaciones de la cromatina y de la organización tridimensional de los cromosomas. Incluso después de que se haya producido la transcripción, algunos microARN (miARN) pueden escindir los ARNm de Hox e inactivarlos.
GENES PAX.
compuesta por un número desconocido de miembros, es un grupo significativo de genes implicados en muchos aspectos del desarrollo de los mamíferos, Todas las proteínas Pax contienen un dominio emparejado de 128 aminoácidos que se unen al ADN.
desempeñan varias funciones relevantes en los órganos de los sentidos y en el sistema nervioso en desarrollo, y fuera del sistema nervioso participan en procesos de diferenciación celular que implican transiciones epitelio-mesenquimatosas.
PROTEINAS LIM.
El nombre de la familia génica POU ( Pit1, un gen expresado únicamente por la hipófisis, Oct1 y Oct2; y Unc86), un gen expresado en un nemátodo.
-Los genes de la familia POU contienen, además de una homeosecuencia, una región que codifica 75 aminoácidos y que también se une al ADN a través de una estructura hélice-lazo-hélice.
-Las proteínas Lim participan en alguna fase de la formación de la práctica totalidad del cuerpo.
la ausencia de ciertas proteínas Lim da lugar al desarrollo de embriones de mamíferos sin cabeza.
GENES DLX Y MSX.
funciones
en los procesos de establecimiento del patrón corporal (en especial de los esbozos de los miembros) en los embriones en fases tempranas.
gen Dlx intervienen en la morfogénesis de los maxilares y del oído interno, así como en el desarrollo temprano de la placenta.
constituyen una pequeña, pero altamente conservada, familia génica que contiene Homeobox. las interacciones epitelio-mesénquima de los miembros y de la cara.
Las proteínas Msx son inhibidores generales de la diferenciación celular en el desarrollo prenatal y mantienen la capacidad proliferativa de los tejidos en la vida posnatal.
T-box.
Se debe su nombre al locus braquiuro. Los genes de esta familia ejercen importantes papeles en el desarrollo, como la inducción de la capa germinal mesodérmica y el crecimiento coordinado del desarrollo de los miembros.
FACTORES DE TRANSCRIPCION HELICE-LAZO-HELICE.
PROTEÍNAS BÁSICAS
contienen una corta banda de aminoácidos en la que dos hélices están separadas por un lazo aminoacídico. Esta región, junto con otra región básica adyacente, permite a la proteína reguladora unirse a secuencias específicas de ADN. Las regiones básicas de estas proteínas se unen al ADN, y la región hélice-lazo-hélice participa en procesos de homodimerización o heterodimerización.
es común en numerosos factores de transcripción que regulan la miogénesis.
FAMILIA GÉNICA FORKHEAD
constituyen otra gran familia de factores de transcripción, con más de 100 miembros, de los cuales 30 se encuentran en ratones.
Como una variante del tema hélice-lazo-hélice, un elemento común entre las proteínas forkhead es la región del mismo nombre unida al ADN, que está constituida como una estructura en hélice alada.
expresan durante el desarrollo de muchos órganos corporales. Ellos presentan diferentes dominios microscópicos dentro de un órgano en desarrollo y pueden trabajar juntos para dirigir la morfogénesis de una estructura.
FACTORES DE TRANSCRIPCION DEDO ZINC.
Constituida por proteínas en las que las unidades de cistina e histidina situadas de manera regular están unidas por iones de zinc, haciendo que la cadena polipeptídica se pliegue en forma de estructuras similares a dedos.
Estos «dedos» se pueden introducir en regiones específicas de la hélice de ADN.
GENES SOX.
constituyen una gran familia (con más de 20 miembros) cuyos componentes tienen en común un dominio HMG (grupo de movilidad alta) en la proteína.
es infrecuente en un factor de transcripción, debido a que se une a varios nucleótidos en el surco menor de la hélice de ADN y provoca un cambio importante en su conformación.
Las proteínas Sox fueron descubiertas en 1990, cuando se mostró que el gen SRY era el factor determinante masculino en la diferenciación sexual.
su denominación (Sox) procede del término inglés Sry HMG box. Una de las características de las proteínas Sox es que actúan junto con otros factores de transcripción para modificar la expresión de sus genes diana.
GENES WT1.
Es crucial para el desarrollo de la morfología inicial del riñón y para la formación de su estructura definitiva en el adulto.
es necesario para la formación de las gónadas.
MOLECULAS SEÑALIZADORAS.
La mayoría
son miembros de varios grupos familiares extensos. La secuencia específica molécula señalizadora (ligando) - receptor - vía de la señal de transducción es a menudo denominada vía de señalización.
Esta sección está dedicada a las familias más importantes de moléculas señalizadoras que guían el desarrollo embrionario.
FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE.
crecimiento transformante b (TGF-b) constituída por numerosas moléculas
De TGF,B5
Activina
Inhibina
Decapentaplejico
Vg 1
De 8 MP-1S
Nodal
Factor neurotrofico derivado
Lefty
FACTOR DE CRECIMIENTO FIBROBLASTICO.
Muchos miembros de la familia FGF desempeñan cometidos importantes en diversas fases del desarrollo embrionario y en otras muchas funciones, como la estimulación posnatal del crecimiento capilar.
HEDGEHOG
proteína con una región N-terminal muy conservada y una región C-terminal más variable.
WNT
complejo, con 18 miembros, representado en el ratón. Relacionada con los genes Wingless sin alas) de polaridad segmentaria de la Drosophila, las moléculas Wnt parecen desempeñar de forma dramática diferente papeles en distintas clases de vertebrados.
han sido descritas como apoyo para otras moléculas de señalización y pueden interactuar con componentes de la matriz extracelular. es regulada por moléculas inhibidoras, como el factor inhibidor 1 de Wnt (WIF1) y cerberus, que se unen directamente a la molécula de Wnt. Otras, como dickkopf, efectúan su inhibición uniéndose al complejo receptor.
MOLECULAS RECEPTORAS.
normalmente proteínas transmembrana con regiones extracelular, transmembrana y citoplásmica.
Si se une a un receptor, da lugar a un cambio de conformación en la región citoplásmica de la molécula receptora.
1) receptores que presentan actividad intrínseca de proteincinasa. Ej. la familia de receptores de los FGF, en la que la región citoplásmica posee actividad tirosina cinasa.
2) receptores que utilizan un sistema de segundo mensajero para activar las proteincinasas citoplásmicas. Ej. En los receptores de membrana del segundo tipo, la actividad proteincinasa está separada de la molécula receptora en sí misma. Este tipo de receptor también es activado por su unión a un ligando
TRASDUCCION, MICRO ARN.
proceso a través del cual la señal proporcionada por el primer mensajero (es decir, el factor de crecimiento o alguna otra molécula señalizadora) es traducida en una respuesta celular.
se produce como una respuesta a la unión de una molécula señalizadora con su receptor, que trae como consecuencia el cambio de conformación del receptor.
pone en marcha una reacción en cadena de activación o de inhibición de un conjunto de moléculas citoplasmáticas cuya función es transportar la señal hacia el núcleo.
ACIDO RETINOICO.
la deficiencia importante como el exceso de vitamina A dan lugar a una amplia gama de malformaciones congénitas graves que pueden afectar a la cara, los ojos, el rombencéfalo, los miembros y el sistema urogenital.
La vitamina A entra en el embrión en forma de retinol y se liga a una proteína de unión al retinol que, a su vez, se adhiere a receptores específicos de la superficie celular.
El retinol es liberado de este complejo y entra en el citoplasma, donde se une a la proteína de unión al retinol celular (CRBP I).