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FÁRMACOS ANTIHELMINTICOS, Manríquez Jiménez Gabriela 4C Farmacología II -…

- - - - Derivado del ácido salicílico que actúa localmente por contacto directo con el escólex de la tenia, inhibiendo la fosforilización oxidativa en las mitocondrias del parásito. De esta forma destruye el escólex y los anillos, eliminándose la tenia entera o a trozos a través de las heces.
        
        Sólo actúa sobre las tenias adultas a nivel intestinal por lo que no es eficaz para huevos ni formas larvarias. Por tanto no será útil en el tratamiento de cisticercosis ni equinococosis.
- - - - Obtenido a partir de las avermectinas aisladas por fermentación de Streptomyces avermitilis, se une selectivamente a los canales de cloro regulados por glutamato de las células nerviosas y musculares de los invertebrados, aumentando su permeabilidad y provocándole la parálisis y muerte.
        
        Activo frente a nematodos intestinales; Ascaris y trichuris y tisulares: Gnatosthomas, larva migrans cutánea. Es eficaz también frente a sarna y piojos. Su formulación es exclusivamente oral.
    - - Fármaco activo contra las infestaciones por Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Ancylostoma duodenale y Necator americanus; provoca parálisis espástica (despolarización neuromuscular) de los gusanos susceptibles.
        
        En virtud de estas acciones, el pirantel inmoviliza al parásito e induce su eliminación sin favorecer la migración de los parásitos afectados. Su absorción es muy escasa en el tubo digestivo y la mayor parte de la dosis se recupera en las heces.
    - - Antihelmíntico de amplio espectro que posee una acción helminticida, larvicida y ovicida.
        
        Indicado en: Parasitosis intestinales, tanto simples como mixtas: enterobiasis (oxiuriasis), trichuriasis, ascariasis, anquilostomiasis, necatoriasis.
    - - Activo frente a A. lumbricoides y E. vermicularis.
        
        El modo de acción se fundamenta en la parálisis de los parásitos, lo que permite que el organismo hospedador pueda con facilidad remover o expeler al microorganismo invasor. Su acción es mediada por los efectos agonistas por el receptor inhibidor GABA (ácido γ-aminobutírico).
    - - Es larvicida, ovicida y vermicida, al inhibir la polimerización de la tubulina. Esto causa la disrupción del metabolismo del helminto, que inmoviliza y después mata.
        
        No debe administrarse albendazol durante el embarazo o en mujeres que se cree que puedan estar embarazadas.
- - - - Ejerce sus efectos parasiticidas en distintas formas: por un lado provoca una rápida parálisis por contracción tetánica de la musculatura debido a un aumento de la permeabilidad de las membranas celulares al calcio y por otro, daña los tejidos parasitarios produciendo una rápida vacuolización del tegumento sincitial de la porción anterior de la estróbila.
    - - El triclabendazol es unantiparasitario de la familia de los benzimidazoles, activo frente a Fasciola hepática, Fasciola gigantica y Paragonimus westermani.
        
        Difiere de otros benzimidazoles (albendazol o mebendazol) en que no tiene actividad contra nematodos.
    - - Está autorizado para uso en seres humanos contra Paragonimus westermani (la duela pulmonar) y Clonorchis sinensis, la duela del hígado oriental, si bien para uso humano ha sido sustituido sobre todo por el praziquantel.
    - - Se utiliza en el tratamiento de la esquistosomiasis debido a sus efectos sobre las formas maduras e inmaduras del Schistosoma mansoni.
        
        Provoca el desprendimiento de los parásitos de sus lugares de anclaje en el interior de las venas mesentéricas, y son arrastrados entonces hasta el hígado donde son destruidos.