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Historia de la Biología Molecular - Coggle Diagram
Historia de la Biología Molecular
Siglo XVII - Descubrimiento del microscopio
A finales del siglo XVII Anton Van Leeuwenhoek tallando lentes pudo apreciar el mundo microscópico que no era posible ver a simple vista.
En 1676 Anton fue uno de los primeros en describir y dibujar las bacterias que había observado con su microscopio. Al principio sus cartas donde describía los microorganismos no fueron aceptados por la Real Academia Científica de Londres.
1865 - Descubrimiento de los genes
Johann Gregor Mendel descubrió los genes mediante su investigación acerca de la transmisión de rasgos hereditarios en los híbridos de plantas.
Mendel cruzo plantas de guisantes que producían semillas amarillas y verdes. Se dio cuenta que la producción de semillas amarillas era 3:1. Al carácter que aparecía lo llamo "dominante" y al que no aparecía lo llamo recesivo.
Esto llevo a Mendel a postular la existencia de los genes, responsables de la transmisión de los caracteres hereditarios.
1868 / 1869 - Descubrimiento de la nucleína o ácido nucleico (DNA)
Entre 1868 y 1869, Friedrich Miescher aisló núcleos a partir de la pus de los vendajes usados en el hospital.
Después de usar un tratamiento simple, Friedrich encontró que el núcleo estaba formado de una sustancia homogénea no proteica que denomino "nucleína" o "ácido nucleico".
El termino acuñado por Friedrich es usado todavía en el termino actual "ácido desoxirribonucleico" o "DNA".
1909 - Levine puso de manifiesto los ácidos nucleicos estaban compuestos de ácido fosfórico, una pentosa y las
bases nitrogenadas.
Demostró que la pentosa que aparecía en la nucleína de levadura era ribosa, pero tuvo que esperar hasta 1929 para identificar como desoxirribosa la pentosa aislada del timo de los animales.
Propuso que la nucleína de los animales era el nucleato de
desoxirribosa —hoy en día llamado «ácido desoxirribonucleico» o DNA—, mientras que los vegetales contenían nucleato de ribosa —ácido ribonucleico o RNA—, aunque posteriormente se desmentiría esto.
1938 - sir William Thomas Astbury y Florence Bell propusieron que el
DNA debe de ser una de fibra periódica, al encontrar un espaciado regular de 0,33 nm a lo largo del DNA mediante estudios preliminares de difracción por rayos X
En aquel momento Astbury veía que las bases estaban apiladas a 0,33 nm
unas de otras, y perpendiculares al eje de la molécula; de hecho, era la distancia que separaba los tetranucleótidos.
1952 - Experimento Urey - Miller
Harold Urey y Stanley Miller diseñaron un experimento en el cual analizaban si las condiciones en la tierra en etapas iniciales favorecían la síntesis espontánea de moléculas biológicas.
Simularon la atmósfera inicial de la tierra al hacer circular agua, metano, amoníaco e hidrógeno en un aparato de cristal sellado e introdujeron energía en la forma de calor y electricidad (lo que simulaba el efecto de los rayos).
A lo largo de dos semanas, el cristal se cubrió con compuestos orgánicos que incluyeron diversos aminoácidos y azúcares, lo que sustenta la idea de que las condiciones iniciales del planeta podrían haber sido ideales para la creación de compuestos orgánicos que finalmente se incorporaron en las primeras células.
2003- Genoma humano
Los avances de genómica y proteómica, hicieron posible este experimento por J. Craig Venter. Abriendo además la pauta para buscar en esto el uso terapéutico.
NHGRI, DOE y sus socios del Consorcio Internacional para la Secuenciación del Genoma Humano, anunciaron la terminación exitosa del Proyecto Genoma Humano.**
Esto no hubiera sido posible sin el descubrimiento de la estructura de doble hélice de la molécula del ADN en 1953 por Francis Crick y James Watson.
2006- Células pluripotentes inducidas
Shinya Yamanaka logró reprogramar células cutáneas para transformarlas en células madre parecidas a las embrionarias, con capacidad de convertirse en cualquier otro tipo de célula del propio organismo.
A través de un análisis sistemático de un grupo inicial de 24 genes, cuya expresión se había asociado de forma específica a células troncales embrionarias (ES)
mediante experimentos de transfección en fibroblastos embrionarios de ratón (MEF), en los que se iba eliminando, uno a uno, solamente uno de los 24 en cada experimento, lograr reducir la lista genes.
Finalmente lograron llegar a los 4 genes, Oct3/4, Sox2, Kfl4 y c-Myc, que permitían inducir células con características de células troncales pluripotentes a partir de células somáticas.
2019- Desarrollo del medicamento "Milasen"
Mila Makovec, de seis años, fue diagnosticada con la enfermedad de Batten. Un equipo médico de Boston logró crear un tratamiento específico para ella.
Para producir milasen, se secuenció el genoma de Mila, encontró el defecto genético responsable de su modalidad de la enfermedad de Batten en el gen CLN7, y contrató a fabricantes para que produjeran suministros de un medicamento llamado oligonucleótido antisentido para corregir ese error
En solo ocho meses, encontraron la causa genética de la enfermedad de Mila, diseñaron un medicamento para corregir su error genético y empezaron a administrárselo con una inyección en la columna vertebral, en lo que se cree que es el primer tratamiento personalizado de este tipo.
