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HS (type I, type II, type IV, type III) - Coggle Diagram
HS
type I
atopiques
dermatite atopique
asthme allergique
rhino-conjonctivite allergique
urticaire
anaphylaxie
allergies alimentaires, respiratoires et cutanées
non atopiques
venins d'hyménoptères
médicaments
type II
réactions stimulées par des Ag exogènes
les cytopénies
immunologiques : allo-immunisation fœto-maternelle et maladie hémolytique du nné
médicamenteuses
rejet hyperaigu de greffe par présence d'allo Ac préformés naturels (IgM si ABO) ou IgG en cas de gsse, transfusion, greffe antérieure
réactions transfusionnelles
par incompatibilité ABO ce sont les IgM anti A ou B naturels qui activent le complément et on aura une hémolyse intravasculaire aigue
par incompatibilité Rh, Kell, Ss groupes, la formation d'IgG 1 semaine après la transfusion donne une hémolyse extra-vasculaire retardée
réactions stimulées par des auto Ag
Maladie de Basedow
Myasthénie
Sd Good Pasture
type IV
réactions stimulées par des auto Ag
réaction granulomateuse auto-immune
MICI
vascularites granulomateuses
sarcoïdose
réactions stimulées par des Ag exogènes
réaction tuberculinique (réaction du derme)
eczéma de contact (réaction de l'épiderme)
réaction granulomateuse suite à une infection chronique
tuberculose/lèpre
leishmaniose cutanée, bilharziose
brucellose
infections fongiques profondes
réaction granulomateuse suite à des corps étrangers par ex fils de suture
type III
complexes immuns in situ
réactions stimulées par des Ag exogènes
pneumopathies extrinsèques
maladie du poumon des fermiers
maladie des éleveurs d'oiseaux
maladie du poumon des airs conditionnés
réaction expérimentale d'Arthus
complexes immuns circulants
réactions stimulées par des Ag exogènes
maladie sérique humaine
maladie sérique expérimentale
réactions stimulées par des auto Ag
les glomérulonéphrites (post infectieuses ou auto-immunes)
cryoglobulinémie
les maladies de système
PR
vascularites
LED