Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
IM01 INTRODUCCIÓN AL SISTEMA INMUNE - Coggle Diagram
IM01 INTRODUCCIÓN AL SISTEMA INMUNE
INTRODUCCIÓN A LA INMUNOLOGIA A TRAVÉS DE LA HISTORIA
Edad antigua: primera observación de la inmunidad, guerreros que no morían cuidaban de los enfermos
Edad media y moderna
Edad media: surge la teoría infecciosa, primeras cuarentenas
Chinos, tunecinos y turcos - variolización
"De contagione et contagione morbis"
Siglo XVIII
Nobles ingleses adoptan la variolización
Eduard Jenner (1896) - observa que los muñidores que no mueren de viruela
Siglo XIX
Pasteur - descubre gérmenes atenuados --> vacunas
"Vacunas" - en honor a Jenner
Siglo XX - Nobels: Emil Behring y Shibasaburo Kitasato - descubren antitoxina
Descubrimiento de los anticuerpos
Behring usa conejitos de indias:
Primer conejito:
Sérum con la bacteria de difteria --> muere
Segundo conejito:
1a Dosis subletal de la cepa A
2a Dosis letal de la cepa A --> vive (anticuerpo neutralizante)
Tercer conejito
1a Dosis subletal cepa B
2a Dosis letal de la cepa A --> muere (punto de especificidad)
Descubrimiento de la inmunidad celular y el complemento
Metchnikoff - descubre fagocitosis en estrellas de mar
Bordet - descubre capacidad hemolítica de los serums
Competición entre ambas teorías
TEORÍA DE LA SELECCIÓN CLONAL
Hipótesis de las cadenas laterales de Paul Ehrlich
Cada célula:
Variedad de receptores de superficie
Contacto con el antígeno
Replicación del receptor complementario
Secreción al torrente sanguíneo
Errores:
No se liberan receptores a la sangre sino anticuerpos
La célula no reconoce todo el microorganismo solo una parte de este
Teoría de la selección clonal de Burnet y Jerne
Teoría más ajustada y con base biológica
Diversidad de células (diferentes receptores)
Una célula diferente reconoce el antígeno
La célula hace su clon específico
Migración a órganos secundarios para generar una respuesta inmune
Generación de receptores específicos
Tonegawa - descubre la reordenación al azar
Premio Nobel 1987
Riesgos de un repertorio generado al azar
Enfermedades autoinmunes: clones contra estructuras propias
Alergias: reacciones exageradas contra elementos inocuos
Tolerancia inmunológica: Mecanismos que reducen el riesgo de respuestas inmunes inapropiadas
PRINCIPIOS DE LA INMUNIDAD HUMORAL
Linfocitos B --> células plasmáticas
Linfocitos T --> receptores TCR, ayudan a linfocitos B
Respuesta inmune innata
Heredada de los invertebrados
Rápida y poliespecífica
Poca variabilidad interindividual
Moléculas solubles: péptidos y proteínas variadas
Tipos celulares: monocitos, macrófagos, neutrófilos, células NK
Respuesta inmune adaptativa
Lenta y altamente específica
Alta variabilidad interindividual determinada por el haplotipo HLA
Memoria inmunológica
Moléculas solubles: anticuerpos
Tipos celulares: Linfocitos B y T. CPA
COMPARTIMENTALIZACIÓN DEL SISTEMA INMUNE
El sistema inmune detecta y actúa de diferente manera en función de si los antígenos son intra o extracelulares
Compartimento extracelular: linfocitos B, anticuerpos y posterior fagocitosis
Compartimento intracelular
Citosol: Moléculas HLA de tipo I --> LCD8
Fagolisosomas: Moléculas HLA de tipo II --> LCD4
Importante: citoesqueleto y adhesión entre células inmunes para una buena sinapsis inmunológica
POLIMORFISMOS Y SISTEMA INMUNE: MOLÉCULAS HLA
El brazo corto del cromosoma 6 codifica todo el HLA y es la parte más polimórfica del genoma humano
En general suele estar en una zona compacta y constituye un haplotipo que se hereda junto
Moléculas HLA
Clase 1: A, B y C
Clase 2: DQA, DQB, DRB, DPB