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Farmacologia - Coggle Diagram
Farmacologia
CLASSIFICAÇÃO DOS MEDICAMENTOS
NATURAIS: podem ser
-Animais (Tireoides)
-Vegetais(Belladona)
-Minerais (iodo)
SEMI SINTÉTICO:
Amoxicilina
SINTÉTICO:
Aspirina
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RAMAS DA FARMACOLOGIA
Farmaco Cinetica: ação do corpo sobre a droga
-via de administração -absorção -distribuição -biotransformação -eliminação
Farmaco Dinâmica: ação da droga sobre o corpo
-local de ação -mecanismo de ação -efeitos
-Farmacología Molecular: interação entre o fármaco e a célula]
-Farmacologia Clínica: ação e evaluação das drogas no tratamento das drogas
-Farmacogenética: estuda as variações na resposta farmacologia
-Farmacoepidemologia:estuda os efeitos benéficos e maléficos das drogas em grupos populacionais
-Toxicológia: estuda os efeitos nocivos das drogas na utilização terapêutica e as substâncias químicas e toxidade a nível dos órgãos
FARMACOCINETICA
Vías de Administraçao
-efeito local ou sistemico
-propriedade e forma administrada
-idade do paciente
-tempo de tratamento
-adesao terapeutica
Classificaçao dos medicamentos de acordo com a via de administraçao
-Via Enteral( passam pelo trato gastrointestinal)
-Via pararenteral direta( não passam pelo (TGI)
-Via parenteral indireta( sem uso de injenção)
Via oral
-submetido a primeira passagem hepatica
-absorçao limitada(hidrossoluvel)
-alterados pelo suco gastrico
P.S: maior absorçao com estomago vazio influenciado por retro-alimentaçao neuro-humoral, teor calorico dos alimentos, estado metabolico.
Preparaçao Liberaçao Controlada
permitem que haja uma absorçao lenta e uniforme
-controlada -ampliada -continua -prolongada
Vantagem: menor frequencia de administraçao de farmaco e reduz a intensidade dos efeitos indesejaveis
Desvantagem: preparaçao do farmaco pode ser ineficaz e pode ocorrer Dumping de Dose
-Dumping de Dose: a preparaçao é liberada de uma so vez
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Via Sublingual
-farmaco nao é submetido a primeira passagem hepática
-rica area venosa
-recomendado para farmacos lipossoluveis, de baixo peso molecular e com potente ação
Via Transdermica
-permeavel a solutos( principalmente em areas de abrasao e fluxo sanguineo aumentado)
Via Retal
passa pela rede venosa hemorroidal
cerca de 50% passa para metabolismo o hepático de primeira passagem
Injençao Parenteral
-Intravenosa:
fatores limitantes sao iliminados(membrana)
administrada diretamente na circulação
biodisponibilidade rapida e completa
-ideal para farmacos com alto peso molecular
-BD 100%
pode ser injetado de forma rapida (plasminogenio tecidual)
injetado de forma lenta(bolsa de infusao)
-Subcutanea
absorção rápido em soluções aquosas
taxa de absorçao lenta e constante
adequada para administração de compostos de depositos
incoveninetes: necrose e dor
-Intramuscular
absorção rápida que pode ser modulada por aumento do fluxo sanguíneo na regiao
P.S: absorçao nas mulheres é menor devido a distribuiçao subcutanea da gordura
-
Via Intraarterial: nao é acometido efeitos da primeira passagem, eliminaçao pulmonar e atenuamento(damping)
Via Intratecal: aplicada no espaço subaracnoideo medular devido a barreira hematoencefalica e liquido cerebroespinal
Absorçao Pulmonar: absorçao quase instantanea e evita perda na primeira passagem hepatica
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Fatores para Absorção do Farmaco
-peso molecular
-grau de ionizaçao(apolar)
-sem carga eletrica, afinidades com os receptores
-formato dos farmacos
-lipossolubilidade
-forma livre do farmaco
Novos Medicamentos
-evitam a circulaçao sistemica
ex:
Stents
farmaco-polimero( ativa-se quando e liberado da ligaçao no local da enfermidade)
Bioequivalencia: quando dois farmacos possuem o mesmo principio ativo como tambem semelhantes em potencia, apresentaçao e via de administraçao
PRISÃO IÔNICA
Ácidos fracos são eliminados ao alcalinizar a urina
Bases fracas são eliminadas acidificando a urina
ABSORÇÃO DOS FÁRMACOS
Transporte Passivo
-Difusão Simples/Via membrana:Não saturável e a favor do gradiente
Fármaco: baixo peso molecular, apolar, sem carga elétrica e lipossolúvel
-Canais: não saturável e a favor do gradiente
passagem de íons e moléculas pequenas hidrossolúveis
-Difusão Facilitada/Proteínas Transportadoras: saturável e unidirecional
Transporte Ativo
saturável, contra o gradiente, gasto de energia
-Processo de Endocitose: absorve moléculas de tamanhos maiores
Mecanismo: fagocitose, pinocitose e endocitose mediada por receptor
-Processo de Filtração: a favor das hendiduras intercelulares
Mecanismos:
pressão hidrostatica: força que transporta moléculas para o meio extracelular
pressão coloidosmotica: força de atração para o meio intracelular
Sistema de Tratamentos
-Terapia não medicamentosa
Meio Fisico: fisioterapia
Meio psíquico: psicoterapia
Meio água: hidroterapia
Meio pressão: digitopressão
Meio calor: termopuntura
Meio aguja: acupuntura
-Terapia Medicamentosa
Fatores que aumentam o fluxo
-Maior diferença de concentração
-Maior superfície de absorção
-Maior lipossolubilidade
Fatores que diminuem o fluxo
-Maior espessura
PROCESSOS DA FARMACOCINETICA (LADME)
LIBERAÇÃO/ADMINISTRAÇÃO
disponibiliza o principio ativo para ser absorvido
ABSORÇÃO
Passagem do medicamento da via de administração até a corrente sanguínea
DISTRIBUIÇÃO
dissolução da droga que se distribui para o seu sitio de ação
METABOLISMO
mudança na estrutura química
ELIMINAÇÃO
excreção da droga ex: urina