Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

第二章链烃 - Coggle Diagram

- - - - 全重叠式＞部分重叠式＞邻位交叉式＞对位交叉式
- - - - 1) 催化加氢（可定量反应）
      - 2) 亲电加成反应(electrophilic addition reaction)
        
        (1) 加卤素
        
        (2) 加卤化氢 (HX)
        
        (3) 加水
      - 3) 烯烃的反马氏加成：自由基加成反应
    - - 常见的氧化剂有四氧化锇(OsO4)、高锰酸钾、过氧化物及臭氧(O3)等，空气中的氧也可使烯烃氧化。
        
        臭氧化物易爆炸，一般不把它分离出来，而是将其直接加水水解，水解产物为醛或酮以及H2O2。
  - - - C—H 键中H的酸性与该碳原子的电负性有关，而碳原子的电负性随杂化轨道中 s 成分的增加而增大 (sp > sp2 > sp3 )。因此，炔氢一定程度上显示微弱的酸性，可以被一些金属离子取代。
    - - 在汞盐催化下，炔烃在稀硫酸溶液中，能与水发生加成反应生成不稳定的烯醇，分子内重排形成稳定的羰基化合物，此反应也称为炔烃的水合反应。不对称炔烃加水也遵守Markovnikov规则。
    - - 炔烃的C≡C在高锰酸钾等氧化剂的作用下可发生断裂，生成羧酸，二氧化碳等产物。
  - - - 轭二烯与含双键和叁键的化合物反应, 生成具有六元环状结构的化合物，这种环加成反应称为Diels-Alder反应, 也称双烯合成(diene synthesis)。
- - - - 选主链
        编号
        写名称
- - - - 在单双键的交替出现时
    - - 未共用的p电子对与碳碳双键直接相连的体系中：氯乙烯、苯酚、苯胺
- - - - 乙烯和溴分子：溴鎓离子，（三种产物）