Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
Síndrome Nefrótica - Coggle Diagram
Síndrome Nefrótica
-
Fisiopatologia
Edema
Overfill
Pacientes com albumina sérica maior que 2 g/dL, ritmo de filtração glomerular abaixo de 50% e presença de hipertensão arterial
Underfill
Pacientes com a albumina plasmática menor que 2 g/dL, hipotensão postural e ritmo de filtração glomerular maior que 75%
-
Proteinúria
Alterações podocitárias estruturais que prejudicam sua função de barreira mecânica às proteínas plasmáticas
-
-
-
Na DLM também parecem estar envolvidas anormalidades na produção de linfocina (diminui as cargas da membrana basal glomerular)
-
-
Hipoalbuminemia
Proteinúria superiores a 3,5g/dia ultrapassam a capacidade do fígado em sintetizar albumina, resultando em hipoalbuminemia
-
Hiperlipidemia
Elevação de colesterol, triglicerídeos, e de apolipoproteínas b, contendo VLDL e LDL
-
Hipercoagulabilidade
Síntese hepática aumentada condiciona elevação de níveis circulantes dos fatores V e VII, assim como fibrinogênio
níveis plasmáticos elevados de fatores V, VII e VIII
-
-
-
Diferente da síndrome nefrótica, a síndrome nefrítica manifesta hematúria, edema e proteinúria mais discretos que na síndrome nefrótica (proteinúria <3,5g/24hrs), hipertensão arterial e oligúria.
-
-
Tratamento
GESF
Prednisona 1mg/kg/dia por 6 meses (desmame gradual), até 60 mg/dia
Em corticorresistentes faz-se uso de drogas imunossupressoras (ciclofosfamida/ciclosporina), por 4 a 6 semanas em crianças, e 8 a 12 semanas em adultos
-
Doença de lesão mínima
-
Em corticorresistentes faz-se uso de drogas imunossupressoras (ciclofosfamida/ciclosporina), por 4 a 6 semanas em crianças, e 8 a 12 semanas em adultos
-
Glomerulopatias são doenças que afetam os glomérulos e podem ser secundárias a doenças sistêmicas ou
primárias.
-