Please enable JavaScript.
Coggle requires JavaScript to display documents.
image, 4.- Recurso didáctico estático: mapa mental, diagrama de flujo etc.…
Síndrome de Metahembra
-
Signos y Síntomas
Los signos y síntomas pueden variar mucho entre las niñas y mujeres que padecen el síndrome triple X. Muchas no manifiestan efectos perceptibles o solo tienen síntomas leves.
-
Problemas psicológicos, como la ansiedad y la depresión
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Causas
Normalmente, las personas tienen 46 cromosomas en cada célula, organizados en 23 pares, incluidos dos cromosomas sexuales. Un conjunto de cromosomas es de la madre y el otro conjunto es del padre.
El par de cromosomas sexuales, ya sea XX o XY, determina el sexo de un niño. Una madre puede darle al niño solo un cromosoma X, pero un padre puede transmitir un cromosoma X o Y:
Si el niño recibe un cromosoma X del padre, el par XX hace que el niño sea genéticamente femenino.
Si el niño recibe un cromosoma Y del padre, el par XY hace que el niño sea genéticamente masculino.
Las mujeres con síndrome triple X tienen un tercer cromosoma X de un error aleatorio en la división celular.
-
Tratamiento
El error cromosómico que causa el síndrome triple X no se puede reparar, por lo que el síndrome en sí no tiene cura. El tratamiento se basa en los síntomas y necesidades
-
Diagnostico
Debido a que muchas niñas y mujeres con síndrome triple X están sanas y no muestran signos externos de la afección, pueden permanecer sin diagnosticar durante toda su vida, o el diagnóstico puede descubrirse al abordar otros problemas.
El síndrome triple X también se puede descubrir durante las pruebas prenatales para identificar otros trastornos genéticos.
-
4.- Recurso didáctico estático: mapa mental, diagrama de flujo etc.