Please enable JavaScript.

Coggle requires JavaScript to display documents.

CAP 17 - Coggle Diagram

- - - - M-Cdk e proteine chinasi fosforilano proteine portando all'assemblaggio del fuso mitotico e l'attacco di quest'ultimo ai cromatidi fratelli
  - - - La sintesi di ciclina aumenta nel corso di G2 e M.
      - Quando si raggiunge la fine della fase G2 la cellula ha una grande quantità di M-Cdk che è pronta ad andare in azione, ma è soppressa da FOSFATI che bloccano il sito attivo della chinasi
  - - - DEL CINETOCORE - attaccati alle coppie di cromatidi fratelli a livello dei cinetocori
      - ASTRALI - si irradiano dai poli ed entrano in contatto con la corteccia cellulare
      - INTERPOLARI - interagiscono con estremità + dei microtubuli di altri poli
    - - organello proteico
      - composto da una nuvola di materiale amorfo(matrice prericentriolare) checirconda una coppia di centrioli
      - contiene il complesso ad anello di y-tubulina che è responsabile della nucleazione dei microtubuli
        
        la y-tubulina effettua il processo di maturazione dei centrosomi(incrementa la capacità dei centrosomi di nucleare nuovi microtubuli
  - - - verso le estremità -
      - 1 solo dominio C-terminale
      - tendono a tirare insieme i poli avvicinandoli
    - - cromochinesine
      - allontanano i cromosomi attaccati dal polo
      - spingono le estremità - lontano dai cromosomi
    - - hanno 2 domini motore
      - promuove la separazione dei centrosomi e aumenta la lunghezza del fuso
      - distanziano i microtubuli antiparalleli
    - - organizzano i microtubuli in diiverse zone cellulari
      - si spostano verso le estremità -
      - aumenta la lunghezza del fuso
  - - - restano bloccati in posizione
      - non corretti - altamente instabili e non durano a lungo
    - - provoca l'attacco di ulteriori microtubuli al cinetocore
      - dipende dalla proteina chinasi Aurora-B, che è associata al cinetocore
      - porta alla fromazione di una fibra del cinetocore
    - - posizione che assumono i cromosomi dopo essrsi attaccati ai due poli del fuso
  - - - FORZA DI ESPULSIONE POLARE / VENTO POLARE
        
        i motori chinesina 4 e 10 allontanano i cromosomi dai poli del fuso
        
        importante in profase e metafase
        
        allinea le coppie di cromatidi fratelli biorientati sulla piastra metafasica
      - CINETOCORE-CROMATIDIO
        
        forza prodotta da proteine localizzate nel cinetocore
        
        la depolarizzazione all'estremità + del microtubulo genera una forza che tira il cinetocore verso i poli
        
        questa forza non richiede ATP
        
        deriva dall'idrolisi del GTP
      - FLUSSO DEI MICROTUBULI
        
        i microtubuli vengono spostati verso i poli del fuso e smantellati alle loro estremità negative
        
        dipende fa motori proteici e dalla depolimerizzazione dell'estremità meno al polo del fuso
  - - - la distruzione della securina causa il rilascio della proteasi SEPARASI che taglia Scc1, che è una delle estremità di coesina che tiene insieme i cromatidi
  - - - l punto di controllo dell'assemblaggio del fuso
  - - - perdita improvvisa di coesine e attrazione dei cromatidi fratelli ai poli opposto della cellula
    - - Anafase A
        
        movimento iniziale in direzione dei poli
        
        accorciamento dei microtubuli del cinetocore
        
        dipende dalla combinazione di 2 forze
        
        cinetocore-cromatidio
        
        flusso dei microtubuli
      - Anafase B
        
        separazione degli stessi poli dal fuso
        
        inizia quando i cromatidi si sono separati
        
        dipende da alcuni meccanismi mediati da motori simili a quelli che separano i centrosomi nella mitosi precoce
        
        motori proteici di chinesina-5
        
        allontanano i poli
        
        motori di dineina
  - - - Aurora A- controlla le proteine per la tabilità e assemblaggio del fuso
        
        fosforila chinesina 5
      - Aurora B- attacco dei cromatidi al fuso
        
        promuove la stabilizzazione locale dei microtubuli
    - - assemblaggio del fuso mitotico bipolare
  - - - 2 SMC
        
        Smc2 e Smc4, con domini ATPasici
      - 3 non SMC
- - - - In anafase, l'actina e miosina II si accumulano dell'anello contrattile
      - a fine anafase, l'actina e miosina II si contraggono per generare la forza che divide il citoplasma in 2
      - quando inizia la mitosi, l'actina si riorganizza e i filamenti di miosina II sono rilasciati
  - - - GTPasi della famiglia dei Ras
      - controlla l'assemblaggio e la funzione dell'anello contrattile
      - è attivata nella corteccia cellulare da una proteina RhoGEF
      - inattivata da una proteina RhoGAP
      - promuove la formazione di filamenti di actina attivando le formine
      - promuove l'assemblaggio della miosina II attivando proteine chinasi, tra cui la chinasi Rock, attivata da Rho
  - - - Modello di stimolazione del fuso centrale
        
        i microtubuli interpolari si associano a proteine di segnale, tra cui proteine che stimolano RhoA e Cyk4
        
        genera segnali che inducono il solco a formarsi nella corteccia cellulare
        
        Cyk4 è associata ai fasci di microtubuli dispersi nel piano equatoriale della cellula ed è una proteina regolatrice che froma complessi alle estremità dei microtubuli interpolari
      - Modello di rilassamento astrale
        
        i microtubuli astrali promuovono il rilassamento di actina e miosina nella corteccia cellulare
        
        il rilassamento è minimo all'equatore del fuso
      - Modello di stimolazione Astrale
        
        i microtubuli sono concentrati in un anello equidistante dai due poli
        
        i microtubulii astrali portano i segnali che inducono il solco sulla corteccia cellulare
        
        Tagli successivi avvengono non solo nella zona centrale dei due fusi, ma anche tra due Aster adiacenti non collegati dal fuso
    - - il fuso, durante l'anafase genera segnali che avviano la formazione dei solco in una posizione equidistante dai due poli, garantendo che la divisione dei cromosomi avvenga nel giusto modo
    - - banda di microtubuli organizzati in filamenti di actina
      - si assembla prima della mitosi e segna il sito in cui si formerà la parete cellulare, dove la cellula si divide in 2
  - - - cellule racchiuse da una parete cellulare semirigida
      - non hanno i centrosomi, quindi non sono presenti i microtubuli astrali
      - il citoplasma è diviso dall'interno verso l'esterno dalla costruzione di una nuova parete cellulare detta PIASTRA CELLULARE
      - Piastra cellulare
        
        il suo assemblaggio inizia alla fine dell'anafase
        
        la piastra si espande vers l'esterno per fusione di alcune vescicole, raggiunge la membrana e l'iniziale parete cellulare
        
        il suo assemblaggio è guidato da una struttura chiamata FRAGMOPLASTO
        
        formato da microtubuli interpolari del fuso mitotico rimasti in telofase
  - - - il fuso è spostato
      - solo una delle due cellule eredita i componenti donati
      - Ex- I granul P composti da RNA e proteine determinano quali cellule diventeranno cellule germinali, perchè finiscono solo nelle cellule he danno origine a uova o spermatozoi
  - - - Sincizio= cellula unica che contiene moltissimi nuclei che hanno il citoplasma in comune
  - - - innesca eventi della mitosi tardiva
      - promuove la citochinesi
      - permette la sintsi dei complessi prereplicativi in corrispondenza delle origini di replicazione del DNA
      - fornisce un meccanismo per riprogrammare il sistema di controllo del cilo cellulare
    - - Stessa famiglia del Cdc20
      - attiva APC/C
      - tra Cdh1 e Cdc20 ci sono delle differenze
        
        Cdc20
        
        Cdc20-AP/C è attivato da M-Cdk
        
        Cdh1
        
        inibito da M-Cdk, che lo fosforila
        
        Cdh1-APC/C aumenta alla fine della mitosi, dopo che sono state distrutte le cicline M
- - - - 2) punto di controllo G2/M - innesca eventi della mitosi precoce e eventiche portano all'allineamento
      - 3) transizione tra metafase e anafase - stimola la separazione dei cromatidi
      - 1) Start - la cellula si impegna a entare nel ciclo cellulare e duplicare i cromosomi
  - - - cicline S - legano Cdk dopo Start e stimolano la duplicazione dei cromosomi. Rimangono fino alla mitosi
      - cicline M - attivano Cdk che stimolano l'ingresso in mitosi in corrispondenza del punto di controllo G2/M. Rimangono fino a metà della mitosi
      - cicline G1/S - attivano Cdk alla fine di G1, innescano la fase Start, facendo iniziare il ciclo cellulare. Sono "bloccate" in fase S
      - una proteina regolatrice distinta, l'APC/C da unizio alla transizione tra metafase e anafase
      - l'attivazione completa del complesso ciclina-Cdk avviene grazie alla chinasi che attiva Cdk (CAK)
      - Cicline G1- aiutano le cicline G1/S
    - - 2 legate a cicline G1
      - 1 legata a ciclina G1/s
      - 1 ciclina S
      - 1 Ciclina M
  - - - un esempio di CKI è la p27 che agisce su ciclina A-Cdk2
  - - - Cicline M e S - la loro distruzione inattiva la maggior parte delle Cdk nella cellula
      - securina - protegge i collegamenti tra le coppie unite dei cromatidi fratelli. La distruzione della securina, attiva l'anafase
    - - ubiquitina ligasi importante nel sistema di controllo
      - distrugge le cicline G1/S nella fase S precoce
      - ubiquitina CKi nella G1 tardiva
      - dipende da F-box che legano ll substrato
      - l'ubiquinazione dipende invece dai cambiamenti di fosforilazione delle sue proteine
      - regola alcune CKi (p27 e Sic1)
    - - Cdc20- in anafase. Riconosce amminoacidi sulla ciclina M
      - Cdh1- alla fine della mitosi e inizio di G1
      - E1 e E2- che portano molecole di ubiquitina su proteine bersaglio
- - - - 1.abilitazione delle origini di replicazione da parte del complesso Prepeplicatico (preRC) che si assembla in corrispondena delle origini di repl. e ha luogo nella mitosi tardiva in G1
      - attivazione delle DNA elicasi che danno inizio alla replicazione, ha luogo all'inizio della fase S
    - - complesso di riconoscimento dell'origine
      - collega le origini di replicazione durante il ciclo cellulare
      - è aiutato dalle proteine CdC6 e Cdt1 a inserire le DNA elicasi inattive attorno al DNa
    - - proteina che collabor all'attivazione dell'origine fosforilando DNA elicasi (viene attivata all'inizio della fase S)
    - - inibizione di ORC e Cdc6
      - inattivazione di APC/C in G1 tardiva
      - inibizione di Cdt1 da parte di un accumulo della proteina geminina
  - - - presente lungo l'asse maggiore di ogni cromatide fratello
      - fa parte della famiglia delle proteine SMC(mantenimento strutturale dei cromosomi)
      - ha 4 subunità
        
        Smc3
        
        Scc1
        
        connettono i domini della testa con attività ATPasica
        
        Scc3
        
        Smc1
        
        proteine a coiled coil con un dominio ATP all'estremità
      - crea una struttura ad anello
- - - - la formazione del complesso inizia in zigotene precoce e finisce in pachitene. In diplotene, il complesso si disassembla
- - - - mitosi
      - richiede meno tempo
      - citochinesi
        
        divisione del citoplasma
    - - GAP1
        
        tra fase M e S
        
        capisce la durata della sua fase in base alle condizioni esterne e segnali intra e extracellulari
        
        cellule senza gemme
      - GAP2
        
        Tra fase S e M
      - esiste una fase G0 , che è una fase di riposo latente, in cui le cellule rimangono a volte fino alla morte
    - - duplicazione del DNA
      - può impiegare metà della durata del ciclo
      - le cellule in fase S possono essere osservate per capirne la durata tramite
        
        timidina bromo-deossiuridina (BrdU) i nuclei cellulari sono colorati
        
        coloranti a fluorescenza che si legano al DNA e di un citometro a flusso(FACS)