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Inmunohistoquímica - Coggle Diagram

- - - - Estas queratinas son antigénicamente específicas y se han constituido en el mejor marcador existente para identificar células de linaje epitelial o mesotelial.
        
        Las queratinas de bajo peso molecular se han identificado en prácticamente todos los epitelios normales y en la gran mayoría de los carcinomas
        
        La utilidad práctica de su identificación es muy grande, particularmente en tumores indiferenciados, por cuanto su presencia permite comprobar el origen epitelial de la neoplasia.
        
        Esta precisión tiene, como es obvio, implicaciones terapéuticas definitivas.
        
        La única limitación la constituye la positividad encontrada en células de origen mesotelial, lo cual impide por este medio la diferenciación entre carcinomas y mesoteliomas.
        
        Este hecho también parece explicar la positividad encontrada en sarcomas sinoviales y en los llamados sarcomas epitelioides, ambas neoplasias de muy posible origen mesotelial.
    - - Es una glicoproteína compleja, considerada inicialmente como verdadero marcador del carcinoma de colon.
        
        Hoy se sabe que este antígeno tisular se encuentra en una gran variedad de carcinomas incluyendo ováricos, pulmonares, mamarios, tiroideos, etc.
        
        También se encuentra en epitelios normales y en lesiones benignas especialmente del tracto gastrointestinal.
        
        El CEA tiende a desaparecer a medida que los carcinomas se indiferencian.
        
        Este antígeno no tiene la universalidad de la queratina como marcador epitelial y por lo tanto su identificación en tejidos por técnicas inmunohistoquímicas no tiene el valor inicialmente considerado.
        
        Su determinación en el suero sigue siendo de gran utilidad en el seguimiento y control de pacientes con carcinomas, particularmente con neoplasias de colon.
  - - - La Vimentina es el filamento intermedio característico de las células mesenquimales, así como la queratina lo es de las células epiteliales.
        
        No se le conocen subclases y sus filamentos son fácilmente demostrados con inmunohistoquímica.
        
        Se encuentran regularmente en fibroblastos, células nérvicas, células de Schwann, células musculares e histiocitos.
    - - Se encuentra en el citoplasma de células musculares lisas y estriadas y en miofibrillas.
        
        Este filamento intermedio no se encuentra en fibroblastos o histiocitos, lo cual ha causado que para algunos sea un marcador útil en el diagnóstico diferencial de sarcomas derivados de músculo y otros tejidos mesenquimales
  - - - Proteína que se encuentra en las células B (un tipo de glóbulo blanco). Se puede encontrar en cantidades mayores que las normales en pacientes de ciertos tipos de linfomas de células B y de leucemias.
        
        La medición de la cantidad de antígeno CD20 en las células sanguíneas puede ayudar a diagnosticar el cáncer o planificar el tratamiento de cáncer.
        
        El antígeno CD20 es un tipo de marcador tumoral.
        
        El CD20 también es útil en el diagnóstico de enfermedad de Hodgkin, tipo predominio linfocítico nodular, teniendo en cuenta que conforme se van mejorando las técnicas de desenmascaramiento, el número de casos positivos (células de Hodgkin y de Reed-Stemberg) de enfermedad de Hodgkin clásica va en aumento.
  - - - Las células de Langerhans se pueden ver fácilmente en el estrato espinoso con técnicas especiales, como la impregnación con cloruro de oro o la inmunotinción con anticuerpos contra moléculas CD1a.
    - - La lisozima es el marcador histiocitario más conocido pero no el más útil. La lisozima es una enzima antibacteriana natural que se encuentra en la lágrima y en algunos otros fluidos corporales donde puede lisar la pared bacteriana.
        
        Está presente en notable cantidad en los granulocitos y en los histiocitos. Estas células normales muestran positividad a la lisozima de forma variable, igual que ocurre en las células neoplásicas de tumores histiocitarios como el fibrohistiocitoma maligno.
        
        En general sólo una minoría de los fibrohistiocitomas son positivos a la lisozima.
    - - Una proteína asociada a los lisosomas, es el más utilizado como marcador histiocítico, tras comprobar la falta de especificidad de lisozima y alfa1-antitripsina.
  - - - Es la granina más abundante en los tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (TNE-GEP). Como marcador tumoral es moderadamente sensible y poco específico.
        
        A pesar de las limitaciones de los métodos de medida que requieren una interpretación cuidadosa, especialmente en el caso de los gastrinomas, pacientes tratados con análogos de somatostatina y tumores pobremente diferenciados, es el mejor marcador tumoral en los TNE-GEP y puede ser útil en otros tumores con diferenciación neuroendocrina.
        
        La CgA puede ser usada como marcador en sangre o en muestra tisular mediante inmunohistoquímica.
        
        Las concentraciones se relacionan con la carga y la extensión tumoral y puede ser usada en el diagnóstico y seguimiento de los TNE-GEP, especialmente en los derivados del intestino delgado y neuroendocrinos del páncreas.
        
        Además es útil como marcador pronóstico en la detección de recidivas y en la monitorización de la respuesta a los distintos tratamientos.
    - - Es una glicoproteína integral de membrana de 38 kD y de las vesículas presinápticas, con una importante función en la exocitosis de las vesículas sinápticas.
        
        Se ha demostrado tambien su presencia a lo largo del pericarion de las neuronas del asta anterior medular, reflejando la riqueza de axosinapsis de la zona.
        
        Como marcador tumoral, ha mostrado su valor en tumores neuroendocrinos, siendo en este terreno considerada de mayor especificidad que la Enolasa Neuronal Específica17. Los PNET expresan tambien esta proteina, tambien presente en los tumores de células ganglionares.
  - - - Tienen una sensibilidad del 100% para detectar lesiones melanocíticas.
        
        Marcadores proteicos que sirven para determinar si hay lesión melanocítica. Con una exactitud del 100%
    - - Igualmente un marcador proteico monoclonal.
        
        Nos puede ayudar para saber la benignidad o malignidad de una lesión. Por ejemplo en melanoma y melanocitos activos.
  - - - Es una proteína nuclear no histónica expresada en las células durante las fases activas del ciclo celular (G1,S,G2,M), y ausente en las células en estado de reposo (G0).
        
        Por lo tanto, Ki-67 puede ser empleada para medir la fracción de crecimiento en los tejidos normales y en las neoplasias malignas.
        
        Estudios previos han demostrado que los altos índices de Ki-67 observados en carcinomas orales de células escamosas estaban correlacionados con la gravedad de la enfermedad y con un pronóstico malo.
        
        La capa basal del epitelio oral es la zona donde en condiciones normales se ubica el compartimento celular en proliferación, mientras que la capa suprabasal incluye las zonas de maduración celular.
        
        La detección de Ki-67 en la capa suprabasal es un marcador objetivo de la presencia de displasia epitelial.
    - - Codifica una familia de proteínas de 25 Kd, que se localizan en la membrana externa mitocondrial, en la envoltura nuclear y en el retículo endoplásmico de las células.
        
        Se ha visto una sobreexpresión de bcl-2 en neoplasias hematopoyéticas y en variados tumores sólidos incluyendo cánceres orales.
        
        La proteína bcl-2 se encuentra en muchos linfocitos B y T normales y su expresión disminuye en los centros germinales estimulados para la proliferación.
        
        El gen bcl-2 fue identificado por primera vez como el gen implicado en los linfomas B de células foliculares, de los cuales el 85% tiene como característica común la translocación del gen bcl-2 a la posición 14q32.
        
        La familia de bcl-2 se divide en dos grupos de proteínas, proapoptóticas como bax, bad y bak y antiapoptóticas como bcl-2, bcl-xL, mcl-1 y A1, según su estructura química.
        
        Las proteínas proapoptóticas y antiapoptóticas forman heterodímeros en los que se produce la inhibición de la actividad del otro respectivamente.
        
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  - - - Es uno de los marcadores que se utilizan para la clasificación de los carcinomas de mama atendiendo a su expresión génica (2). Es un marcador esencial para definir los carcinomas basales o de célula basal.
        
        Es un miembro de la familia p53 localizado en el cromosoma 3q27.
        
        El producto de dicho gen es necesario para el desarrollo de la glándula mamaria. Se expresa en el núcleo de las células mioepiteliales de los ductos y lobulillos mamarios.
        
        El CMPM expresa p63, a diferencia de los tumores fillodes y otros sarcomas primarios.
    - - El biomarcador MOC-31 es una glucoproteína transmembrana de función desconocida que está presente en la membrana de las células epiteliales, pero no en las mesoteliales.
        
        La reactividad frente a este marcador en el LP es un indicador de la etiología maligna del derrame.
        
        Se ha demostrado su utilidad en la diferenciación de adenocarcinoma, mesotelioma y células mesoteliales reactivas en muestras de LP, mostrando mayor expresividad en el primero y escasa o nula en los dos últimos.